药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
6期
493-497
,共5页
韩钢%陈海靓%孙晓译%高建青%梁文权
韓鋼%陳海靚%孫曉譯%高建青%樑文權
한강%진해정%손효역%고건청%량문권
支架%壳聚糖%PLGA微球%牛血清白蛋白%体外释放
支架%殼聚糖%PLGA微毬%牛血清白蛋白%體外釋放
지가%각취당%PLGA미구%우혈청백단백%체외석방
目的制备能缓慢释放蛋白类药物的细胞生长支架.方法采用冷冻干燥制备壳聚糖支架,测定支架的孔隙率和吸水率.以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备乳酸-羟乙醇酸共聚物(PLGA)微球,并包埋于壳聚糖支架中,用扫描电镜观察微球和支架的形态,考察药物在各种支架上的体外释放.结果壳聚糖支架为多孔结构,当预冻温度为-70℃时,支架的孔隙率和吸水率分别为78.6%±1.5%和85.1%±6.2%.PLGA微球能够较均匀地覆在壳聚糖支架上.单用壳聚糖支架,BSA在24 h累积释放达90%以上,制成PLGA微球后,再包埋于壳聚糖支架中,则药物释放明显缓慢,168 h的累积释放量为33.5%.通过改变壳聚糖的用量和PLGA材料的型号,可以调控药物在复合支架上的释放.结论包埋PLGA微球的壳聚糖支架有望用于组织工程的支架材料和生长因子的缓慢释放.
目的製備能緩慢釋放蛋白類藥物的細胞生長支架.方法採用冷凍榦燥製備殼聚糖支架,測定支架的孔隙率和吸水率.以牛血清白蛋白(BSA)為模型藥物,製備乳痠-羥乙醇痠共聚物(PLGA)微毬,併包埋于殼聚糖支架中,用掃描電鏡觀察微毬和支架的形態,攷察藥物在各種支架上的體外釋放.結果殼聚糖支架為多孔結構,噹預凍溫度為-70℃時,支架的孔隙率和吸水率分彆為78.6%±1.5%和85.1%±6.2%.PLGA微毬能夠較均勻地覆在殼聚糖支架上.單用殼聚糖支架,BSA在24 h纍積釋放達90%以上,製成PLGA微毬後,再包埋于殼聚糖支架中,則藥物釋放明顯緩慢,168 h的纍積釋放量為33.5%.通過改變殼聚糖的用量和PLGA材料的型號,可以調控藥物在複閤支架上的釋放.結論包埋PLGA微毬的殼聚糖支架有望用于組織工程的支架材料和生長因子的緩慢釋放.
목적제비능완만석방단백류약물적세포생장지가.방법채용냉동간조제비각취당지가,측정지가적공극솔화흡수솔.이우혈청백단백(BSA)위모형약물,제비유산-간을순산공취물(PLGA)미구,병포매우각취당지가중,용소묘전경관찰미구화지가적형태,고찰약물재각충지가상적체외석방.결과각취당지가위다공결구,당예동온도위-70℃시,지가적공극솔화흡수솔분별위78.6%±1.5%화85.1%±6.2%.PLGA미구능구교균균지복재각취당지가상.단용각취당지가,BSA재24 h루적석방체90%이상,제성PLGA미구후,재포매우각취당지가중,칙약물석방명현완만,168 h적루적석방량위33.5%.통과개변각취당적용량화PLGA재료적형호,가이조공약물재복합지가상적석방.결론포매PLGA미구적각취당지가유망용우조직공정적지가재료화생장인자적완만석방.