天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
4期
473-475
,共3页
姚萍%陈锦英%葛新%田永琴%李力
姚萍%陳錦英%葛新%田永琴%李力
요평%진금영%갈신%전영금%리력
致肾盂肾炎大肠埃希菌%粘附%侵袭
緻腎盂腎炎大腸埃希菌%粘附%侵襲
치신우신염대장애희균%점부%침습
目的:研究致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)132对细胞的粘附和侵袭能力.方法:对比致病菌株UPEC132及无菌毛代表菌株E.coli K-12 p678-54对Vero、Ketr-3及EJ细胞的粘附率、粘附指数和侵袭指数.结果:E.coli K-12 p678-54对此3种细胞无粘附无侵袭,而UPEC132对其有明显作用,可致细胞形态明显改变直至死亡.UPEC132对Vero、Ketr-3及EJ细胞的粘附率分别为(61.44±3.21)%、(55.22±4.09)%和(58.67±5.12)%,差别无统计学意义;对3种细胞的粘附指数分别为1.44±0.06、1.74±0.09和2.27±0.18,有显著性差异(P＜0.05).UPEC132对EJ和Ketr-3细胞的侵袭指数分别为(3.25±0.20)×10-3和(3.00±0.34)×10-3,两者之间无统计学差异,但均高于对Vero细胞的侵袭指数[(2.61±0.32)×10-3,P＜0.05].结论:UPEC132对Vero、Ketr-3、EJ细胞均有粘附和侵袭能力,其中对EJ细胞的粘附能力最强,侵袭力也较Vero细胞强,可利用该细胞深入研究UPEC132的毒力及致病机制.
目的:研究緻腎盂腎炎大腸埃希菌(UPEC)132對細胞的粘附和侵襲能力.方法:對比緻病菌株UPEC132及無菌毛代錶菌株E.coli K-12 p678-54對Vero、Ketr-3及EJ細胞的粘附率、粘附指數和侵襲指數.結果:E.coli K-12 p678-54對此3種細胞無粘附無侵襲,而UPEC132對其有明顯作用,可緻細胞形態明顯改變直至死亡.UPEC132對Vero、Ketr-3及EJ細胞的粘附率分彆為(61.44±3.21)%、(55.22±4.09)%和(58.67±5.12)%,差彆無統計學意義;對3種細胞的粘附指數分彆為1.44±0.06、1.74±0.09和2.27±0.18,有顯著性差異(P＜0.05).UPEC132對EJ和Ketr-3細胞的侵襲指數分彆為(3.25±0.20)×10-3和(3.00±0.34)×10-3,兩者之間無統計學差異,但均高于對Vero細胞的侵襲指數[(2.61±0.32)×10-3,P＜0.05].結論:UPEC132對Vero、Ketr-3、EJ細胞均有粘附和侵襲能力,其中對EJ細胞的粘附能力最彊,侵襲力也較Vero細胞彊,可利用該細胞深入研究UPEC132的毒力及緻病機製.
목적:연구치신우신염대장애희균(UPEC)132대세포적점부화침습능력.방법:대비치병균주UPEC132급무균모대표균주E.coli K-12 p678-54대Vero、Ketr-3급EJ세포적점부솔、점부지수화침습지수.결과:E.coli K-12 p678-54대차3충세포무점부무침습,이UPEC132대기유명현작용,가치세포형태명현개변직지사망.UPEC132대Vero、Ketr-3급EJ세포적점부솔분별위(61.44±3.21)%、(55.22±4.09)%화(58.67±5.12)%,차별무통계학의의;대3충세포적점부지수분별위1.44±0.06、1.74±0.09화2.27±0.18,유현저성차이(P＜0.05).UPEC132대EJ화Ketr-3세포적침습지수분별위(3.25±0.20)×10-3화(3.00±0.34)×10-3,량자지간무통계학차이,단균고우대Vero세포적침습지수[(2.61±0.32)×10-3,P＜0.05].결론:UPEC132대Vero、Ketr-3、EJ세포균유점부화침습능력,기중대EJ세포적점부능력최강,침습력야교Vero세포강,가이용해세포심입연구UPEC132적독력급치병궤제.
