临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2008年
8期
489-492
,共4页
孔蕴毅%孔今城%沈磊%陆洪芬%许越香%施达仁
孔蘊毅%孔今城%瀋磊%陸洪芬%許越香%施達仁
공온의%공금성%침뢰%륙홍분%허월향%시체인
T细胞淋巴瘤,脂膜炎%淋巴瘤分类,WHO-EORTC
T細胞淋巴瘤,脂膜炎%淋巴瘤分類,WHO-EORTC
T세포림파류,지막염%림파류분류,WHO-EORTC
目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SFTL)的临床病理特征、免疫表型、组织起源和预后.方法:按照2005年皮肤淋巴瘤世界卫生组织-欧洲癌症治疗研究组织(WHO-EORTC)新分类分析6例SPTL患者的临床资料.作常规组织病理检查和免疫组化标记,并对6例患者石蜡组织和1例患者冰冻新鲜组织切片进行15F1标记.结果:6例患者中男2例.女4例,中位年龄25.5岁.临床皮损以无痛性皮下结节和(或)斑块为主,少数患者有发热、贫血和脾大.瘤细胞主要限于皮下脂肪组织内,有异形性和核分裂,并见不同程度脂肪坏死和组织细胞吞噬现象.瘤细胞表达βF1、CD3、CD8、TIA-1、GB、LCA和CD45RO,不表达CD4、CD30、CD56、CD20和CD79a.6例SVTL患者平均随访37个月内均获缓解,仅1例在确诊42个月后因并发糖尿病、高血压及心衰而死亡.结论:SPTL是一种起源于αJβT淋巴细胞的罕见类型细胞毒性皮肤淋巴瘤,临床病程迁延反复,5年生存率高达80%以上.完整充分的免疫组化标记对SPTL的确诊和分型必不可少.
目的:研究皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤(SFTL)的臨床病理特徵、免疫錶型、組織起源和預後.方法:按照2005年皮膚淋巴瘤世界衛生組織-歐洲癌癥治療研究組織(WHO-EORTC)新分類分析6例SPTL患者的臨床資料.作常規組織病理檢查和免疫組化標記,併對6例患者石蠟組織和1例患者冰凍新鮮組織切片進行15F1標記.結果:6例患者中男2例.女4例,中位年齡25.5歲.臨床皮損以無痛性皮下結節和(或)斑塊為主,少數患者有髮熱、貧血和脾大.瘤細胞主要限于皮下脂肪組織內,有異形性和覈分裂,併見不同程度脂肪壞死和組織細胞吞噬現象.瘤細胞錶達βF1、CD3、CD8、TIA-1、GB、LCA和CD45RO,不錶達CD4、CD30、CD56、CD20和CD79a.6例SVTL患者平均隨訪37箇月內均穫緩解,僅1例在確診42箇月後因併髮糖尿病、高血壓及心衰而死亡.結論:SPTL是一種起源于αJβT淋巴細胞的罕見類型細胞毒性皮膚淋巴瘤,臨床病程遷延反複,5年生存率高達80%以上.完整充分的免疫組化標記對SPTL的確診和分型必不可少.
목적:연구피하지막염양T세포림파류(SFTL)적림상병리특정、면역표형、조직기원화예후.방법:안조2005년피부림파류세계위생조직-구주암증치료연구조직(WHO-EORTC)신분류분석6례SPTL환자적림상자료.작상규조직병리검사화면역조화표기,병대6례환자석사조직화1례환자빙동신선조직절편진행15F1표기.결과:6례환자중남2례.녀4례,중위년령25.5세.림상피손이무통성피하결절화(혹)반괴위주,소수환자유발열、빈혈화비대.류세포주요한우피하지방조직내,유이형성화핵분렬,병견불동정도지방배사화조직세포탄서현상.류세포표체βF1、CD3、CD8、TIA-1、GB、LCA화CD45RO,불표체CD4、CD30、CD56、CD20화CD79a.6례SVTL환자평균수방37개월내균획완해,부1례재학진42개월후인병발당뇨병、고혈압급심쇠이사망.결론:SPTL시일충기원우αJβT림파세포적한견류형세포독성피부림파류,림상병정천연반복,5년생존솔고체80%이상.완정충분적면역조화표기대SPTL적학진화분형필불가소.
