CAJ | 학술논문

目的:研究临床氟康唑耐药白念珠菌中CDR1和CDR2基因的表达情况与耐药性产生的关系,探寻临床白念珠菌耐药的分子机制.方法:微量液基稀释法测定氟康唑对白念珠菌临床分离株的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测主动外排泵基因CDR1和CDR2的表达水平;用罗丹明6G(Rhodamine 6G)外转运实验检测罗丹明6G在CDR1、CDR2高表达的白念珠菌中的外排情况.结果:氟康唑耐药组菌株CDR1和CDR2高表达发生率显著高于敏感组菌株;而在加入葡萄糖提供能量后,CDR1和CDR2蛋白发生高表达的耐药菌株罗丹明6G外排能力显著增加.部分耐药菌株中未见CDR1和CDR2的高表达.结论:白念珠菌临床分离株对氟康唑的耐药性与ABC转运蛋白过度表达相关;ABC转运蛋白的高表达可以使药物外排能力增加,从而导致耐药性产生.同时可能有其他机制参与临床白念珠菌耐药性的生成.
목적:연구림상불강서내약백념주균중CDR1화CDR2기인적표체정황여내약성산생적관계,탐심림상백념주균내약적분자궤제.방법:미량액기희석법측정불강서대백념주균림상분리주적최저억균농도(minimal inhibitory concentration,MIC);실시정량PCR(RQ-PCR)방법검측주동외배빙기인CDR1화CDR2적표체수평;용라단명6G(Rhodamine 6G)외전운실험검측라단명6G재CDR1、CDR2고표체적백념주균중적외배정황.결과:불강서내약조균주CDR1화CDR2고표체발생솔현저고우민감조균주;이재가입포도당제공능량후,CDR1화CDR2단백발생고표체적내약균주라단명6G외배능력현저증가.부분내약균주중미견CDR1화CDR2적고표체.결론:백념주균림상분리주대불강서적내약성여ABC전운단백과도표체상관;ABC전운단백적고표체가이사약물외배능력증가,종이도치내약성산생.동시가능유기타궤제삼여림상백념주균내약성적생성.