实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2009年
3期
393-396
,共4页
钱红%金作林%顾泽旭%段银钟%陈学鹏%毕迎春
錢紅%金作林%顧澤旭%段銀鐘%陳學鵬%畢迎春
전홍%금작림%고택욱%단은종%진학붕%필영춘
牙囊细胞%白细胞介素-10%集落刺激因子-1%牙齿萌出
牙囊細胞%白細胞介素-10%集落刺激因子-1%牙齒萌齣
아낭세포%백세포개소-10%집락자격인자-1%아치맹출
目的:研究白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)对体外培养人牙囊细胞集落刺激因子-1(colony stimulating factor-1,CSF-1)表达的影响.方法:体外培养人牙囊细胞,取第5代细胞加入25 ng/ml IL-0作用0、1、3、6、9、12 h,用RT-PCR法检测CSF-1 mRNA表达的变化.然后取第5代细胞,加入25 ng/ml IL-10作用0、2、4、6、8 h,用ELISA法检测上清液中CSF-1蛋白的含量.结果:牙囊细胞经IL-10作用后,CSF-1 mRNA表达在3～12 h降低,蛋白分泌在6～8 h减少.结论:IL-10通过降低CSF-1的表达,间接地对单核细胞进入牙囊并在其中聚集发挥抑制作用,从而抑制破骨细胞吸收牙槽骨和牙齿萌出通道的形成.
目的:研究白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)對體外培養人牙囊細胞集落刺激因子-1(colony stimulating factor-1,CSF-1)錶達的影響.方法:體外培養人牙囊細胞,取第5代細胞加入25 ng/ml IL-0作用0、1、3、6、9、12 h,用RT-PCR法檢測CSF-1 mRNA錶達的變化.然後取第5代細胞,加入25 ng/ml IL-10作用0、2、4、6、8 h,用ELISA法檢測上清液中CSF-1蛋白的含量.結果:牙囊細胞經IL-10作用後,CSF-1 mRNA錶達在3～12 h降低,蛋白分泌在6～8 h減少.結論:IL-10通過降低CSF-1的錶達,間接地對單覈細胞進入牙囊併在其中聚集髮揮抑製作用,從而抑製破骨細胞吸收牙槽骨和牙齒萌齣通道的形成.
목적:연구백세포개소-10(interleukin-10,IL-10)대체외배양인아낭세포집락자격인자-1(colony stimulating factor-1,CSF-1)표체적영향.방법:체외배양인아낭세포,취제5대세포가입25 ng/ml IL-0작용0、1、3、6、9、12 h,용RT-PCR법검측CSF-1 mRNA표체적변화.연후취제5대세포,가입25 ng/ml IL-10작용0、2、4、6、8 h,용ELISA법검측상청액중CSF-1단백적함량.결과:아낭세포경IL-10작용후,CSF-1 mRNA표체재3～12 h강저,단백분비재6～8 h감소.결론:IL-10통과강저CSF-1적표체,간접지대단핵세포진입아낭병재기중취집발휘억제작용,종이억제파골세포흡수아조골화아치맹출통도적형성.
