临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2009年
12期
25-26,封4
,共3页
黄卫彤%覃志坚%黄燕%韦莹慧%赵娜%唐玉连
黃衛彤%覃誌堅%黃燕%韋瑩慧%趙娜%唐玉連
황위동%담지견%황연%위형혜%조나%당옥련
胸腹水%全自动细胞图像分析系统%液基细胞学%鉴别诊断
胸腹水%全自動細胞圖像分析繫統%液基細胞學%鑒彆診斷
흉복수%전자동세포도상분석계통%액기세포학%감별진단
目的 探讨液基细胞学结合DNA定量分析鉴别诊断浆膜腔积液良恶性细胞的应用价值.方法 收集297例(包括179例恶性、118例炎性,均经临床或病理诊断证实)胸腹水标本,每例标本采用液基细胞技术制成3张薄层细胞片,2张细胞片做H-E染色,用于细胞学检查;另1张经Feulgen-Thionin染色,应用SPICM-DNA全自动细胞图象分析系统方法进行细胞核DNA定量测定.结果 液基细胞学方法对恶性和炎性胸腹水的诊断阳性率分别为82.7%(148/179)、83.9%(99/118),AICM的诊断阳性率分别为97.2% (174/179)、100%(118/118).在癌性胸腹水检测中,SPICM-DNA全自动细胞图象分析系统可检出数量不等的DI>2.5异倍体细胞,而炎性胸腹水不能检出该类细胞.两种方法结合对恶性胸腹水的阳性诊断率为98.3% (177/179).结论液基细胞学结合DNA定量分析用于胸腹水良性与恶性细胞的鉴别诊断较细胞学方法敏感,不但能避免漏诊,还可对恶性细胞分型诊断.
目的 探討液基細胞學結閤DNA定量分析鑒彆診斷漿膜腔積液良噁性細胞的應用價值.方法 收集297例(包括179例噁性、118例炎性,均經臨床或病理診斷證實)胸腹水標本,每例標本採用液基細胞技術製成3張薄層細胞片,2張細胞片做H-E染色,用于細胞學檢查;另1張經Feulgen-Thionin染色,應用SPICM-DNA全自動細胞圖象分析繫統方法進行細胞覈DNA定量測定.結果 液基細胞學方法對噁性和炎性胸腹水的診斷暘性率分彆為82.7%(148/179)、83.9%(99/118),AICM的診斷暘性率分彆為97.2% (174/179)、100%(118/118).在癌性胸腹水檢測中,SPICM-DNA全自動細胞圖象分析繫統可檢齣數量不等的DI>2.5異倍體細胞,而炎性胸腹水不能檢齣該類細胞.兩種方法結閤對噁性胸腹水的暘性診斷率為98.3% (177/179).結論液基細胞學結閤DNA定量分析用于胸腹水良性與噁性細胞的鑒彆診斷較細胞學方法敏感,不但能避免漏診,還可對噁性細胞分型診斷.
목적 탐토액기세포학결합DNA정량분석감별진단장막강적액량악성세포적응용개치.방법 수집297례(포괄179례악성、118례염성,균경림상혹병리진단증실)흉복수표본,매례표본채용액기세포기술제성3장박층세포편,2장세포편주H-E염색,용우세포학검사;령1장경Feulgen-Thionin염색,응용SPICM-DNA전자동세포도상분석계통방법진행세포핵DNA정량측정.결과 액기세포학방법대악성화염성흉복수적진단양성솔분별위82.7%(148/179)、83.9%(99/118),AICM적진단양성솔분별위97.2% (174/179)、100%(118/118).재암성흉복수검측중,SPICM-DNA전자동세포도상분석계통가검출수량불등적DI>2.5이배체세포,이염성흉복수불능검출해류세포.량충방법결합대악성흉복수적양성진단솔위98.3% (177/179).결론액기세포학결합DNA정량분석용우흉복수량성여악성세포적감별진단교세포학방법민감,불단능피면루진,환가대악성세포분형진단.
