齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2010年
3期
175-178
,共4页
苯二氮(莧)类药物%葡萄糖硫苷%葡萄糖氧苷%合成
苯二氮(莧)類藥物%葡萄糖硫苷%葡萄糖氧苷%閤成
분이담(현)류약물%포도당류감%포도당양감%합성
目的 以糖来修饰苯二氮(莧)类药物,寻找具有更高生物学活性的化合物,以期减少苯二氮(莧)类药物的毒副作用.方法 以相关有机原料合成苯二氮(莧)类药物-糖化合物所需的原料,最终合成1-[3-(1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂(莧)-2-酮)基]-D-吡喃葡萄糖苷.结果 以地西泮为例,通过对地西泮进行结构修饰,在苯并二氮杂(莧)环的七元环的3位碳上连接葡萄糖,得到一个新的化合物.结论 可以尝试对苯二氮(莧)类的其它药物进行结构修饰,在不同的位置连接上不同的糖,从中寻找具有更高生物活性的物质.
目的 以糖來脩飾苯二氮(莧)類藥物,尋找具有更高生物學活性的化閤物,以期減少苯二氮(莧)類藥物的毒副作用.方法 以相關有機原料閤成苯二氮(莧)類藥物-糖化閤物所需的原料,最終閤成1-[3-(1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯併二氮雜(莧)-2-酮)基]-D-吡喃葡萄糖苷.結果 以地西泮為例,通過對地西泮進行結構脩飾,在苯併二氮雜(莧)環的七元環的3位碳上連接葡萄糖,得到一箇新的化閤物.結論 可以嘗試對苯二氮(莧)類的其它藥物進行結構脩飾,在不同的位置連接上不同的糖,從中尋找具有更高生物活性的物質.
목적 이당래수식분이담(현)류약물,심조구유경고생물학활성적화합물,이기감소분이담(현)류약물적독부작용.방법 이상관유궤원료합성분이담(현)류약물-당화합물소수적원료,최종합성1-[3-(1-갑기-5-분기-7-록-1,3-이경-2H-1,4-분병이담잡(현)-2-동)기]-D-필남포도당감.결과 이지서반위례,통과대지서반진행결구수식,재분병이담잡(현)배적칠원배적3위탄상련접포도당,득도일개신적화합물.결론 가이상시대분이담(현)류적기타약물진행결구수식,재불동적위치련접상불동적당,종중심조구유경고생물활성적물질.
