医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2010年
6期
23-26,135
,共5页
戴大鹏%宋晓宁%郑君德%蔡剑平
戴大鵬%宋曉寧%鄭君德%蔡劍平
대대붕%송효저%정군덕%채검평
快速老化小鼠%基因芯片%pathway分析
快速老化小鼠%基因芯片%pathway分析
쾌속노화소서%기인심편%pathway분석
目的 观察快速老化小鼠P8(SAMP8)与同龄正常老化小鼠R1(SAMR1)海马组织中基因表达谱的差异.方法 选用1、4、6、8、12月龄的SAMP8小鼠,用SAMR1作为对照组,每组各9只,快速处死后取海马组织提取总RNA, 用纯化后的总RNA合成cDNA并标记荧光染料,与32k小鼠寡核苷酸微阵列芯片杂交,用共聚焦扫描仪LuxScanTM 10KA及LuxScan 3.0软件进行图像采集与数据处理,用SAM软件分析差异表达的基因,用MAS系统对差异基因进行通路(pathway)分析.结果 正常老化小鼠SAMR1各月龄间表达谱差异无显著性,快速老化小鼠SAMP8各月龄间差异显著,两种品系小鼠的比较结果显示1月龄、12月龄基因表达差异最为显著,6月龄无显著差异.Pathway分析结果显示MAPK信号通路的基因表达差异最为显著.结论 SAMP8小鼠与SAMR1小鼠海马的基因表达存在明显的差异,以MAPK信号通路的基因表达差异最为显著.
目的 觀察快速老化小鼠P8(SAMP8)與同齡正常老化小鼠R1(SAMR1)海馬組織中基因錶達譜的差異.方法 選用1、4、6、8、12月齡的SAMP8小鼠,用SAMR1作為對照組,每組各9隻,快速處死後取海馬組織提取總RNA, 用純化後的總RNA閤成cDNA併標記熒光染料,與32k小鼠寡覈苷痠微陣列芯片雜交,用共聚焦掃描儀LuxScanTM 10KA及LuxScan 3.0軟件進行圖像採集與數據處理,用SAM軟件分析差異錶達的基因,用MAS繫統對差異基因進行通路(pathway)分析.結果 正常老化小鼠SAMR1各月齡間錶達譜差異無顯著性,快速老化小鼠SAMP8各月齡間差異顯著,兩種品繫小鼠的比較結果顯示1月齡、12月齡基因錶達差異最為顯著,6月齡無顯著差異.Pathway分析結果顯示MAPK信號通路的基因錶達差異最為顯著.結論 SAMP8小鼠與SAMR1小鼠海馬的基因錶達存在明顯的差異,以MAPK信號通路的基因錶達差異最為顯著.
목적 관찰쾌속노화소서P8(SAMP8)여동령정상노화소서R1(SAMR1)해마조직중기인표체보적차이.방법 선용1、4、6、8、12월령적SAMP8소서,용SAMR1작위대조조,매조각9지,쾌속처사후취해마조직제취총RNA, 용순화후적총RNA합성cDNA병표기형광염료,여32k소서과핵감산미진렬심편잡교,용공취초소묘의LuxScanTM 10KA급LuxScan 3.0연건진행도상채집여수거처리,용SAM연건분석차이표체적기인,용MAS계통대차이기인진행통로(pathway)분석.결과 정상노화소서SAMR1각월령간표체보차이무현저성,쾌속노화소서SAMP8각월령간차이현저,량충품계소서적비교결과현시1월령、12월령기인표체차이최위현저,6월령무현저차이.Pathway분석결과현시MAPK신호통로적기인표체차이최위현저.결론 SAMP8소서여SAMR1소서해마적기인표체존재명현적차이,이MAPK신호통로적기인표체차이최위현저.
