CAJ | 학술논문

背景:对于骨髓基质干细胞向成骨细胞的定向诱导分化,目前大多存在诱导物价格昂贵、制备困难或细胞培养周期长、成骨能力低等缺点,近年研究发现浓缩血小板中存在的生长因子有诱导骨再生的作用.目的:观察富血小板血浆对体外培养兔骨髓基质干细胞的增殖和成骨细胞分化作用.方法:从8只兔双侧股骨大转子抽取骨髓,体外分离培养兔骨髓基质干细胞,传至第3代分为两组,实验组用含1%富血小板血浆的DMEM进行干预,对照组加入普通DMEM条件培养液.结果与结论:倒置显微镜下,原代培养细胞24～36 h后开始贴壁,10～12 d细胞融合成单层.实验组细胞培养第2天已贴壁,第6天细胞大部分融合;对照组细胞形态学变化较实验组晚出现1～3 d.培养第2,6,10,14天,碱性磷酸酶活性测定和茜素红钙结节染色结果显示,体外培养的兔成骨细胞生长良好,生化指标稳定,表现出与典型的成骨细胞相似的形态特征和生物学特性,证实富血小板血浆能促进体外培养的兔骨髓基质干细胞增殖,并能促使其向成骨细胞分化.
배경:대우골수기질간세포향성골세포적정향유도분화,목전대다존재유도물개격앙귀、제비곤난혹세포배양주기장、성골능력저등결점,근년연구발현농축혈소판중존재적생장인자유유도골재생적작용.목적:관찰부혈소판혈장대체외배양토골수기질간세포적증식화성골세포분화작용.방법:종8지토쌍측고골대전자추취골수,체외분리배양토골수기질간세포,전지제3대분위량조,실험조용함1%부혈소판혈장적DMEM진행간예,대조조가입보통DMEM조건배양액.결과여결론:도치현미경하,원대배양세포24～36 h후개시첩벽,10～12 d세포융합성단층.실험조세포배양제2천이첩벽,제6천세포대부분융합;대조조세포형태학변화교실험조만출현1～3 d.배양제2,6,10,14천,감성린산매활성측정화천소홍개결절염색결과현시,체외배양적토성골세포생장량호,생화지표은정,표현출여전형적성골세포상사적형태특정화생물학특성,증실부혈소판혈장능촉진체외배양적토골수기질간세포증식,병능촉사기향성골세포분화.