中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2010年
10期
1868-1875
,共8页
芦笙%徐荣远%陈静%侯志丹%王泽鑫%汤莉
蘆笙%徐榮遠%陳靜%侯誌丹%王澤鑫%湯莉
호생%서영원%진정%후지단%왕택흠%탕리
ZK60镁合金%微弧氧化%Na2SrO3电解液%配方%膜层
ZK60鎂閤金%微弧氧化%Na2SrO3電解液%配方%膜層
ZK60미합금%미호양화%Na2SrO3전해액%배방%막층
在硅酸钠、氢氧化钠、四硼酸钠和柠檬酸钠组成的电解液中,采用交流脉冲电源对ZK60镁合金进行微弧氧化,研究电解液组分对膜层的影响规律,并优化电解液配方.利用光学显微镜、扫描电镜(SEM) 、能谱分析(EDS)和X射线衍射分析(XRD)等,研究膜层厚度、表面与截面的微观组织,通过静态腐蚀质量损失法和动电位极化曲线法测试膜层在3.5%NaCl介质中的耐蚀性能.结果表明:各电解液组分浓度对成膜过程的电压变化、膜层厚度和耐蚀性能的影响规律各不相同,并在不同的合适浓度下获得厚的膜层和较高的耐蚀性能.通过单变量实验和正交实验优化电解液配方:60 g/L NaSiO3+20 g/L NaOH+25 g/L NaB4O7+20 g/L C6H5Na3O7,制备出的膜厚高达164.89 μm,结构均匀、致密,腐蚀速率极低,仅为ZK60镁合金空白试样的1.8%.
在硅痠鈉、氫氧化鈉、四硼痠鈉和檸檬痠鈉組成的電解液中,採用交流脈遲電源對ZK60鎂閤金進行微弧氧化,研究電解液組分對膜層的影響規律,併優化電解液配方.利用光學顯微鏡、掃描電鏡(SEM) 、能譜分析(EDS)和X射線衍射分析(XRD)等,研究膜層厚度、錶麵與截麵的微觀組織,通過靜態腐蝕質量損失法和動電位極化麯線法測試膜層在3.5%NaCl介質中的耐蝕性能.結果錶明:各電解液組分濃度對成膜過程的電壓變化、膜層厚度和耐蝕性能的影響規律各不相同,併在不同的閤適濃度下穫得厚的膜層和較高的耐蝕性能.通過單變量實驗和正交實驗優化電解液配方:60 g/L NaSiO3+20 g/L NaOH+25 g/L NaB4O7+20 g/L C6H5Na3O7,製備齣的膜厚高達164.89 μm,結構均勻、緻密,腐蝕速率極低,僅為ZK60鎂閤金空白試樣的1.8%.
재규산납、경양화납、사붕산납화저몽산납조성적전해액중,채용교류맥충전원대ZK60미합금진행미호양화,연구전해액조분대막층적영향규률,병우화전해액배방.이용광학현미경、소묘전경(SEM) 、능보분석(EDS)화X사선연사분석(XRD)등,연구막층후도、표면여절면적미관조직,통과정태부식질량손실법화동전위겁화곡선법측시막층재3.5%NaCl개질중적내식성능.결과표명:각전해액조분농도대성막과정적전압변화、막층후도화내식성능적영향규률각불상동,병재불동적합괄농도하획득후적막층화교고적내식성능.통과단변량실험화정교실험우화전해액배방:60 g/L NaSiO3+20 g/L NaOH+25 g/L NaB4O7+20 g/L C6H5Na3O7,제비출적막후고체164.89 μm,결구균균、치밀,부식속솔겁저,부위ZK60미합금공백시양적1.8%.
