中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2010年
10期
819-822
,共4页
何静妮%姚旭%王勇%周勇%刘金钢
何靜妮%姚旭%王勇%週勇%劉金鋼
하정니%요욱%왕용%주용%류금강
大鼠肾髓质上皮细胞%内毒素%水通道蛋白2%CCK-8%流式细胞法
大鼠腎髓質上皮細胞%內毒素%水通道蛋白2%CCK-8%流式細胞法
대서신수질상피세포%내독소%수통도단백2%CCK-8%류식세포법
目的 观察内毒素(LPS)对大鼠肾髓质上皮细胞mIMCD-3的影响及水通道蛋白2(AQP2)表达的变化.方法 免疫组化检测AQP2在mIMCD-3的表达及定位.LPS与mIMCD-3培养不同时间后用CCK-8检测吸光度,计算细胞抑制率,检测凋亡和AQP2的表达情况,并做光密度分析.结果 免疫组化可见,细胞质中大量棕红色颗粒,证明mIMCD-3表达AQP2.LPS作用于细胞检测细胞抑制率,不同浓度、不同时间组分别做单因素方差分析,具有统计学差异(P＜0.05).将10μg/L的LPS溶液作用于mIMCD-3 0 h,4 h,24 h和48 h后,经流式细胞仪检测结果表明,LPS对mIMCD-3的抑制作用主要表现为细胞凋亡,随作用时间的延长,细胞凋亡增加(P＜0.01),作用时间和凋亡率具有直线相关性(R=0.9920).同时行免疫组化可见,细胞中棕黄色颗粒变稀疏,AQP2表达下调.平均光密度分析具有统计学差异(P＜0.01).结论 mIMCD-3表达AQP2,基础状态下主要定位于细胞浆中.LPS抑制mIMCD-3增殖,具有时间依赖性和剂量依赖性.LPS对细胞增殖的抑制作用主要表现为诱导细胞凋亡.随作用时间延长,细胞凋亡率增加,两者具有直线相关.LPS介导的肾髓质上皮细胞凋亡通路中,AQP2起重要作用.
目的 觀察內毒素(LPS)對大鼠腎髓質上皮細胞mIMCD-3的影響及水通道蛋白2(AQP2)錶達的變化.方法 免疫組化檢測AQP2在mIMCD-3的錶達及定位.LPS與mIMCD-3培養不同時間後用CCK-8檢測吸光度,計算細胞抑製率,檢測凋亡和AQP2的錶達情況,併做光密度分析.結果 免疫組化可見,細胞質中大量棕紅色顆粒,證明mIMCD-3錶達AQP2.LPS作用于細胞檢測細胞抑製率,不同濃度、不同時間組分彆做單因素方差分析,具有統計學差異(P＜0.05).將10μg/L的LPS溶液作用于mIMCD-3 0 h,4 h,24 h和48 h後,經流式細胞儀檢測結果錶明,LPS對mIMCD-3的抑製作用主要錶現為細胞凋亡,隨作用時間的延長,細胞凋亡增加(P＜0.01),作用時間和凋亡率具有直線相關性(R=0.9920).同時行免疫組化可見,細胞中棕黃色顆粒變稀疏,AQP2錶達下調.平均光密度分析具有統計學差異(P＜0.01).結論 mIMCD-3錶達AQP2,基礎狀態下主要定位于細胞漿中.LPS抑製mIMCD-3增殖,具有時間依賴性和劑量依賴性.LPS對細胞增殖的抑製作用主要錶現為誘導細胞凋亡.隨作用時間延長,細胞凋亡率增加,兩者具有直線相關.LPS介導的腎髓質上皮細胞凋亡通路中,AQP2起重要作用.
목적 관찰내독소(LPS)대대서신수질상피세포mIMCD-3적영향급수통도단백2(AQP2)표체적변화.방법 면역조화검측AQP2재mIMCD-3적표체급정위.LPS여mIMCD-3배양불동시간후용CCK-8검측흡광도,계산세포억제솔,검측조망화AQP2적표체정황,병주광밀도분석.결과 면역조화가견,세포질중대량종홍색과립,증명mIMCD-3표체AQP2.LPS작용우세포검측세포억제솔,불동농도、불동시간조분별주단인소방차분석,구유통계학차이(P＜0.05).장10μg/L적LPS용액작용우mIMCD-3 0 h,4 h,24 h화48 h후,경류식세포의검측결과표명,LPS대mIMCD-3적억제작용주요표현위세포조망,수작용시간적연장,세포조망증가(P＜0.01),작용시간화조망솔구유직선상관성(R=0.9920).동시행면역조화가견,세포중종황색과립변희소,AQP2표체하조.평균광밀도분석구유통계학차이(P＜0.01).결론 mIMCD-3표체AQP2,기출상태하주요정위우세포장중.LPS억제mIMCD-3증식,구유시간의뢰성화제량의뢰성.LPS대세포증식적억제작용주요표현위유도세포조망.수작용시간연장,세포조망솔증가,량자구유직선상관.LPS개도적신수질상피세포조망통로중,AQP2기중요작용.
