CAJ | 학술논문

采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311+G(d)水平上,对双核镉配聚物1[Cd2Cl4(Hbm)2](Hbm=1 H-benzimidazol-2-ylmethanol)及其5种衍生物([M2Cl4(Hbm)(Hbm-R)]M=Zn2+,Hg2+;R=-CH3;-NH2;-CN)的荧光光谱的发光机理进行了研究.对其基态结构进行全优化,用含时密度泛函理论(TD-DFT)在B3LYP/6-311+G(d)水平上计算其吸收光谱;同时采用CIS/6-31G(d)方法优化其最低激发单重态S1的几何结构,并用TD-DFT计算其发射光谱.结果表明,电子在基态S0与激发态S1间的跃迁,主要是在卤素配体到金属离子之间的电荷转移;模拟的吸收光谱和发射光谱峰的计算最大值与实验值基本吻合.改变中心金属离子和咪唑环上的取代基可以调控发光材料的光谱波段.此外,运用密度泛函活性理论(DFRT)研究了它们的电子结构和反应活性,发现金属离子的亲电福井指数与分子的发射光波长存在较好的相关性,相关系数(R2)达0.993.这些结果将对苯并咪唑类电(光)致发光材料的分子设计以及其他电致发光材料的分子模拟提供有益的启示.
채용밀도범함이론(DFT)재B3LYP/6-311+G(d)수평상,대쌍핵력배취물1[Cd2Cl4(Hbm)2](Hbm=1 H-benzimidazol-2-ylmethanol)급기5충연생물([M2Cl4(Hbm)(Hbm-R)]M=Zn2+,Hg2+;R=-CH3;-NH2;-CN)적형광광보적발광궤리진행료연구.대기기태결구진행전우화,용함시밀도범함이론(TD-DFT)재B3LYP/6-311+G(d)수평상계산기흡수광보;동시채용CIS/6-31G(d)방법우화기최저격발단중태S1적궤하결구,병용TD-DFT계산기발사광보.결과표명,전자재기태S0여격발태S1간적약천,주요시재서소배체도금속리자지간적전하전이;모의적흡수광보화발사광보봉적계산최대치여실험치기본문합.개변중심금속리자화미서배상적취대기가이조공발광재료적광보파단.차외,운용밀도범함활성이론(DFRT)연구료타문적전자결구화반응활성,발현금속리자적친전복정지수여분자적발사광파장존재교호적상관성,상관계수(R2)체0.993.저사결과장대분병미서류전(광)치발광재료적분자설계이급기타전치발광재료적분자모의제공유익적계시.