陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2011年
9期
1123-1126,1133
,共5页
黄穗萍%黄晓雷%李元涛%曹君%孟馨%苏娇玲%胡薇
黃穗萍%黃曉雷%李元濤%曹君%孟馨%囌嬌玲%鬍薇
황수평%황효뢰%리원도%조군%맹형%소교령%호미
子宫肌层/药物作用%子宫肌层/病理生理学%咪达唑仑/治疗应用%细胞培养
子宮肌層/藥物作用%子宮肌層/病理生理學%咪達唑崙/治療應用%細胞培養
자궁기층/약물작용%자궁기층/병리생이학%미체서륜/치료응용%세포배양
目的:探讨咪达唑仑对足月产妇子宫平滑肌细胞Ca2+跨膜内流和肌浆网Ca2+释放功能的影响及其对子宫平滑肌收缩功能影响的机制.方法:取正常孕足月待产产妇的子宫平滑肌组织,采用胶原酶消化法培养子宫平滑肌细胞,并分成两部分.第一部分:先将40个孔板中活性良好的子宫平滑肌细胞随机等分为4组(n=10),即:对照组、低浓度咪达唑仑组(M1组)、中浓度咪达唑仑组(M2组)和高浓度咪达唑仑组(M3组),用Fluo-3AM钙荧光指示剂染色后,分别给予Hank液、1μmol/L咪达唑仑(终浓度)、3μmol/L咪达唑仑、15μmol/L咪达唑仑预处理20min,然后加入40mmol/L氯化钾,每个孔板在激光共聚焦显微镜下随机选定10个子宫平滑肌细胞,利用图形分析软件分析细胞内钙荧光强度,取平均值反映子宫平滑肌细胞游离Ca2+浓度([Ca2+]i).第二部分:以20mmol/L咖啡因代替氯化钾,其余处理及分组同第一部分.结果:第一部分与基础值比较,各组加入咪达唑仑后细胞内钙荧光强度无显著性差异(P>0.05),加入氯化钾后钙荧光强度升高(P<0.01);M1组和对照组比较加入氯化钾后钙荧光强度无显著性差异(P>0.05),M2组和M3组加入氯化钾后钙荧光强度峰值低于对照组(P<0.01),且M3组低于M2组(P<0.05).第二部分与基础值比较,各组加入咪达唑仑后细胞内钙荧光强度无显著性差异(P>0.05),加入咖啡因后钙荧光强度升高(P<0.01);加入咖啡因后各组钙荧光强度无显著性差异(P>0.05).结论:咪达唑仑可浓度依赖性地抑制足月产妇子宫平滑肌细胞电压依赖型钙通道开放而减少Ca2+跨膜内流,而对肌浆网Ca2+释放功能无明显影响.
目的:探討咪達唑崙對足月產婦子宮平滑肌細胞Ca2+跨膜內流和肌漿網Ca2+釋放功能的影響及其對子宮平滑肌收縮功能影響的機製.方法:取正常孕足月待產產婦的子宮平滑肌組織,採用膠原酶消化法培養子宮平滑肌細胞,併分成兩部分.第一部分:先將40箇孔闆中活性良好的子宮平滑肌細胞隨機等分為4組(n=10),即:對照組、低濃度咪達唑崙組(M1組)、中濃度咪達唑崙組(M2組)和高濃度咪達唑崙組(M3組),用Fluo-3AM鈣熒光指示劑染色後,分彆給予Hank液、1μmol/L咪達唑崙(終濃度)、3μmol/L咪達唑崙、15μmol/L咪達唑崙預處理20min,然後加入40mmol/L氯化鉀,每箇孔闆在激光共聚焦顯微鏡下隨機選定10箇子宮平滑肌細胞,利用圖形分析軟件分析細胞內鈣熒光彊度,取平均值反映子宮平滑肌細胞遊離Ca2+濃度([Ca2+]i).第二部分:以20mmol/L咖啡因代替氯化鉀,其餘處理及分組同第一部分.結果:第一部分與基礎值比較,各組加入咪達唑崙後細胞內鈣熒光彊度無顯著性差異(P>0.05),加入氯化鉀後鈣熒光彊度升高(P<0.01);M1組和對照組比較加入氯化鉀後鈣熒光彊度無顯著性差異(P>0.05),M2組和M3組加入氯化鉀後鈣熒光彊度峰值低于對照組(P<0.01),且M3組低于M2組(P<0.05).第二部分與基礎值比較,各組加入咪達唑崙後細胞內鈣熒光彊度無顯著性差異(P>0.05),加入咖啡因後鈣熒光彊度升高(P<0.01);加入咖啡因後各組鈣熒光彊度無顯著性差異(P>0.05).結論:咪達唑崙可濃度依賴性地抑製足月產婦子宮平滑肌細胞電壓依賴型鈣通道開放而減少Ca2+跨膜內流,而對肌漿網Ca2+釋放功能無明顯影響.
목적:탐토미체서륜대족월산부자궁평활기세포Ca2+과막내류화기장망Ca2+석방공능적영향급기대자궁평활기수축공능영향적궤제.방법:취정상잉족월대산산부적자궁평활기조직,채용효원매소화법배양자궁평활기세포,병분성량부분.제일부분:선장40개공판중활성량호적자궁평활기세포수궤등분위4조(n=10),즉:대조조、저농도미체서륜조(M1조)、중농도미체서륜조(M2조)화고농도미체서륜조(M3조),용Fluo-3AM개형광지시제염색후,분별급여Hank액、1μmol/L미체서륜(종농도)、3μmol/L미체서륜、15μmol/L미체서륜예처리20min,연후가입40mmol/L록화갑,매개공판재격광공취초현미경하수궤선정10개자궁평활기세포,이용도형분석연건분석세포내개형광강도,취평균치반영자궁평활기세포유리Ca2+농도([Ca2+]i).제이부분:이20mmol/L가배인대체록화갑,기여처리급분조동제일부분.결과:제일부분여기출치비교,각조가입미체서륜후세포내개형광강도무현저성차이(P>0.05),가입록화갑후개형광강도승고(P<0.01);M1조화대조조비교가입록화갑후개형광강도무현저성차이(P>0.05),M2조화M3조가입록화갑후개형광강도봉치저우대조조(P<0.01),차M3조저우M2조(P<0.05).제이부분여기출치비교,각조가입미체서륜후세포내개형광강도무현저성차이(P>0.05),가입가배인후개형광강도승고(P<0.01);가입가배인후각조개형광강도무현저성차이(P>0.05).결론:미체서륜가농도의뢰성지억제족월산부자궁평활기세포전압의뢰형개통도개방이감소Ca2+과막내류,이대기장망Ca2+석방공능무명현영향.