基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
11期
1189-1193
,共5页
杜明艳%封靖%杜会山%丁文军
杜明豔%封靖%杜會山%丁文軍
두명염%봉정%두회산%정문군
血管紧张素转化酶%血管紧张素酶原%高血压%脑梗塞%基因多态性
血管緊張素轉化酶%血管緊張素酶原%高血壓%腦梗塞%基因多態性
혈관긴장소전화매%혈관긴장소매원%고혈압%뇌경새%기인다태성
目的 探讨北京地区汉族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与血管紧张素原(ACT)基因CD235 Met-Thr变异(M235T)与高血压合并脑梗塞发生的关系.方法 分别用PCR法、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)法检测664例高血压合并脑梗塞患者(CI),678例单纯高血压患者(EH)和716例对照者(C)的ACE基因I/D多态性及AGT基因M235T多态性,分析两个基因多态性分布与高血压合并脑梗塞发病的相关性.结果 CI组ACE-DD和AGT-TT基因型频率(分别为0.309和0.643)均显著高于C组(分别为0.203和0.543,P＜0.001)和EH组(分别为0.217和0.569,P＜0.01).CI组与C组比较,ACE-DD、AGT-TT联合基因型OR值(2.547,95％ CI:I.919-3.382)明显高于AGE-DD单基因型(1.759,95％ CI:1.376～2.248)和AGT-TT单基因型(1.515,95％ CI:I.220～1.880).结论 ACE-DD和AGT-TT基因型与北京地区汉族人群单纯高血压发病无相关性,但与高血压合并脑梗塞发病显著相关,并且ACE-DD和AGT-TT联合基因型是高血压合并脑梗塞发病的危险因素.
目的 探討北京地區漢族人群血管緊張素轉化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多態性與血管緊張素原(ACT)基因CD235 Met-Thr變異(M235T)與高血壓閤併腦梗塞髮生的關繫.方法 分彆用PCR法、突變基因分離聚閤酶鏈反應(MS-PCR)法檢測664例高血壓閤併腦梗塞患者(CI),678例單純高血壓患者(EH)和716例對照者(C)的ACE基因I/D多態性及AGT基因M235T多態性,分析兩箇基因多態性分佈與高血壓閤併腦梗塞髮病的相關性.結果 CI組ACE-DD和AGT-TT基因型頻率(分彆為0.309和0.643)均顯著高于C組(分彆為0.203和0.543,P＜0.001)和EH組(分彆為0.217和0.569,P＜0.01).CI組與C組比較,ACE-DD、AGT-TT聯閤基因型OR值(2.547,95％ CI:I.919-3.382)明顯高于AGE-DD單基因型(1.759,95％ CI:1.376～2.248)和AGT-TT單基因型(1.515,95％ CI:I.220～1.880).結論 ACE-DD和AGT-TT基因型與北京地區漢族人群單純高血壓髮病無相關性,但與高血壓閤併腦梗塞髮病顯著相關,併且ACE-DD和AGT-TT聯閤基因型是高血壓閤併腦梗塞髮病的危險因素.
목적 탐토북경지구한족인군혈관긴장소전화매(ACE)기인삽입/결실(I/D)다태성여혈관긴장소원(ACT)기인CD235 Met-Thr변이(M235T)여고혈압합병뇌경새발생적관계.방법 분별용PCR법、돌변기인분리취합매련반응(MS-PCR)법검측664례고혈압합병뇌경새환자(CI),678례단순고혈압환자(EH)화716례대조자(C)적ACE기인I/D다태성급AGT기인M235T다태성,분석량개기인다태성분포여고혈압합병뇌경새발병적상관성.결과 CI조ACE-DD화AGT-TT기인형빈솔(분별위0.309화0.643)균현저고우C조(분별위0.203화0.543,P＜0.001)화EH조(분별위0.217화0.569,P＜0.01).CI조여C조비교,ACE-DD、AGT-TT연합기인형OR치(2.547,95％ CI:I.919-3.382)명현고우AGE-DD단기인형(1.759,95％ CI:1.376～2.248)화AGT-TT단기인형(1.515,95％ CI:I.220～1.880).결론 ACE-DD화AGT-TT기인형여북경지구한족인군단순고혈압발병무상관성,단여고혈압합병뇌경새발병현저상관,병차ACE-DD화AGT-TT연합기인형시고혈압합병뇌경새발병적위험인소.
