中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
1期
100-105
,共6页
特发性弱精子症%氧化应激%8-羟基脱氧鸟苷%活性氧
特髮性弱精子癥%氧化應激%8-羥基脫氧鳥苷%活性氧
특발성약정자증%양화응격%8-간기탈양조감%활성양
目的:探讨特发性弱精子症患者精浆的氧化应激及其精子DNA的氧化损伤.方法:选择2010年12月至2011年3月就诊于中南大学湘雅医院生殖中心门诊的不孕不育夫妇.以28名特发性弱精子症患者为实验组,选取24名精液分析正常且有生育史的男性为对照组,收集新鲜精液.应用鲁米诺化学发光法检测原始精浆活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平；酶联免疫分析法检测精子DNA氧化产物8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)浓度.结果:1)实验组精浆ROS水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；两组前向运动精子活动率与精浆ROS水平呈负相关(r=-0.72,P＜0.01).2)实验组精子8-OHdG浓度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)；两组前向运动精子活动率与精子8-OHdG浓度也呈负相关(r=-0.73,P＜0.01).3)两组患者精浆ROS水平与精子8-OHdG浓度呈正相关(r=0.77,P＜0.01).结论:特发性弱精子症患者的精子具有DNA氧化损伤,可能与氧化应激有关.过量活性氧产生可能是特发性弱精子症患者精子活力低下的原因之一.
目的:探討特髮性弱精子癥患者精漿的氧化應激及其精子DNA的氧化損傷.方法:選擇2010年12月至2011年3月就診于中南大學湘雅醫院生殖中心門診的不孕不育伕婦.以28名特髮性弱精子癥患者為實驗組,選取24名精液分析正常且有生育史的男性為對照組,收集新鮮精液.應用魯米諾化學髮光法檢測原始精漿活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平；酶聯免疫分析法檢測精子DNA氧化產物8-羥基脫氧鳥苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)濃度.結果:1)實驗組精漿ROS水平增高,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01)；兩組前嚮運動精子活動率與精漿ROS水平呈負相關(r=-0.72,P＜0.01).2)實驗組精子8-OHdG濃度高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.01)；兩組前嚮運動精子活動率與精子8-OHdG濃度也呈負相關(r=-0.73,P＜0.01).3)兩組患者精漿ROS水平與精子8-OHdG濃度呈正相關(r=0.77,P＜0.01).結論:特髮性弱精子癥患者的精子具有DNA氧化損傷,可能與氧化應激有關.過量活性氧產生可能是特髮性弱精子癥患者精子活力低下的原因之一.
목적:탐토특발성약정자증환자정장적양화응격급기정자DNA적양화손상.방법:선택2010년12월지2011년3월취진우중남대학상아의원생식중심문진적불잉불육부부.이28명특발성약정자증환자위실험조,선취24명정액분석정상차유생육사적남성위대조조,수집신선정액.응용로미낙화학발광법검측원시정장활성양(reactive oxygen species,ROS)수평；매련면역분석법검측정자DNA양화산물8-간기탈양조감(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)농도.결과:1)실험조정장ROS수평증고,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01)；량조전향운동정자활동솔여정장ROS수평정부상관(r=-0.72,P＜0.01).2)실험조정자8-OHdG농도고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.01)；량조전향운동정자활동솔여정자8-OHdG농도야정부상관(r=-0.73,P＜0.01).3)량조환자정장ROS수평여정자8-OHdG농도정정상관(r=0.77,P＜0.01).결론:특발성약정자증환자적정자구유DNA양화손상,가능여양화응격유관.과량활성양산생가능시특발성약정자증환자정자활력저하적원인지일.
