华侨大学学报（自然科学版）
華僑大學學報（自然科學版）
화교대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUAQIAO UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2012年
3期
296-299
,共4页
类弹性蛋白多肽%1,3-丙二醇氧化还原酶%大肠杆菌%重组蛋白%均匀设计
類彈性蛋白多肽%1,3-丙二醇氧化還原酶%大腸桿菌%重組蛋白%均勻設計
류탄성단백다태%1,3-병이순양화환원매%대장간균%중조단백%균균설계
利用均匀设计法和二次多项式逐步回归,对重组大肠杆菌生产类弹性蛋白多肽-1,3-丙二醇氧化还原酶(ELPs-PDOR)重组蛋白的培养条件进行优化.结果表明:在装液量为30％,诱导剂浓度为6.3mmol·L-1,诱导温度为30℃,诱导时间为2h的优化条件下进行培养,重组菌融合蛋白表达量是原始表达量的3.3倍,酶活力提高到10.84 mkat·L-1,提高2.1倍.
利用均勻設計法和二次多項式逐步迴歸,對重組大腸桿菌生產類彈性蛋白多肽-1,3-丙二醇氧化還原酶(ELPs-PDOR)重組蛋白的培養條件進行優化.結果錶明:在裝液量為30％,誘導劑濃度為6.3mmol·L-1,誘導溫度為30℃,誘導時間為2h的優化條件下進行培養,重組菌融閤蛋白錶達量是原始錶達量的3.3倍,酶活力提高到10.84 mkat·L-1,提高2.1倍.
이용균균설계법화이차다항식축보회귀,대중조대장간균생산류탄성단백다태-1,3-병이순양화환원매(ELPs-PDOR)중조단백적배양조건진행우화.결과표명:재장액량위30％,유도제농도위6.3mmol·L-1,유도온도위30℃,유도시간위2h적우화조건하진행배양,중조균융합단백표체량시원시표체량적3.3배,매활력제고도10.84 mkat·L-1,제고2.1배.
