医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2012年
9期
1412-1414
,共3页
栾海蓉%董琦%王得利%李海林%吴红
欒海蓉%董琦%王得利%李海林%吳紅
란해용%동기%왕득리%리해림%오홍
M3受体%胆碱%H89%4-DAMP%膜片钳%钙通道%激光扫描共聚焦
M3受體%膽堿%H89%4-DAMP%膜片鉗%鈣通道%激光掃描共聚焦
M3수체%담감%H89%4-DAMP%막편겸%개통도%격광소묘공취초
目的 研究M3受体激动剂通过cAMP-PKA信号途径对L-型钙通道的影响.方法 应用全细胞膜片钳技术记录M3受体激动剂胆碱对大鼠单个心室肌细胞L-型钙通道电流(ICa-L)的影响;采用激光扫描共聚焦技术观察细胞内钙离子的变化.结果 胆碱使大鼠心室肌细胞ICa-L密度从(9.07±0.68)pA/pF减少至(5.58 ±0.62)pA/pF(n=4,与对照组相比,P＜0.01),H89加胆碱组使ICa-L电流密度减少至(7.68±0.75),幅度明显高于胆碱组(n=4,与胆碱组相比,P＜0.01).胆碱抑制KCl除极诱导的心肌细胞[Ca2+]i的升高,从(2.83±0.08)降至(1.17±0.09)FI/FI0(n=30,与KCl组相比,P＜0.01),胆碱与H89组可使[Ca2+]i降至(1.65±0.17)FI/FI0,幅度高于胆碱组(n=30,与胆碱组相比,P＜0.05).结论 M3受体激动剂胆碱通过抑制PKA活性调控L-型钙通道,使外钙内流减少,降低细胞[Ca2+]i,从而发挥抗心肌保护作用.
目的 研究M3受體激動劑通過cAMP-PKA信號途徑對L-型鈣通道的影響.方法 應用全細胞膜片鉗技術記錄M3受體激動劑膽堿對大鼠單箇心室肌細胞L-型鈣通道電流(ICa-L)的影響;採用激光掃描共聚焦技術觀察細胞內鈣離子的變化.結果 膽堿使大鼠心室肌細胞ICa-L密度從(9.07±0.68)pA/pF減少至(5.58 ±0.62)pA/pF(n=4,與對照組相比,P＜0.01),H89加膽堿組使ICa-L電流密度減少至(7.68±0.75),幅度明顯高于膽堿組(n=4,與膽堿組相比,P＜0.01).膽堿抑製KCl除極誘導的心肌細胞[Ca2+]i的升高,從(2.83±0.08)降至(1.17±0.09)FI/FI0(n=30,與KCl組相比,P＜0.01),膽堿與H89組可使[Ca2+]i降至(1.65±0.17)FI/FI0,幅度高于膽堿組(n=30,與膽堿組相比,P＜0.05).結論 M3受體激動劑膽堿通過抑製PKA活性調控L-型鈣通道,使外鈣內流減少,降低細胞[Ca2+]i,從而髮揮抗心肌保護作用.
목적 연구M3수체격동제통과cAMP-PKA신호도경대L-형개통도적영향.방법 응용전세포막편겸기술기록M3수체격동제담감대대서단개심실기세포L-형개통도전류(ICa-L)적영향;채용격광소묘공취초기술관찰세포내개리자적변화.결과 담감사대서심실기세포ICa-L밀도종(9.07±0.68)pA/pF감소지(5.58 ±0.62)pA/pF(n=4,여대조조상비,P＜0.01),H89가담감조사ICa-L전류밀도감소지(7.68±0.75),폭도명현고우담감조(n=4,여담감조상비,P＜0.01).담감억제KCl제겁유도적심기세포[Ca2+]i적승고,종(2.83±0.08)강지(1.17±0.09)FI/FI0(n=30,여KCl조상비,P＜0.01),담감여H89조가사[Ca2+]i강지(1.65±0.17)FI/FI0,폭도고우담감조(n=30,여담감조상비,P＜0.05).결론 M3수체격동제담감통과억제PKA활성조공L-형개통도,사외개내류감소,강저세포[Ca2+]i,종이발휘항심기보호작용.
