中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2012年
27期
1882-1885
,共4页
荆永正%浦声波%贾玉平%杨建%胡克义%乔明刚%于学英%张杰
荊永正%浦聲波%賈玉平%楊建%鬍剋義%喬明剛%于學英%張傑
형영정%포성파%가옥평%양건%호극의%교명강%우학영%장걸
肝炎病毒,乙型%多态性,单核苷酸%遗传变异
肝炎病毒,乙型%多態性,單覈苷痠%遺傳變異
간염병독,을형%다태성,단핵감산%유전변이
Hepatitis B virus%Polymorphism,single nucleotide%Genetic variation
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)S基因变异规律,分析HBV基因变异对病毒生物学行为的影响.方法 收集2010年1月1日至2011年6月20日山东省蓬莱市人民医院乙肝患者血清或血浆标本95例,采用PCR结合DNA测序对HBV S区基因进行多态性检测,并应用DNAstar软件进行比对和分析.结果 ①有15例HBV标本S基因测序成功.3例标本在HBsAg“a”决定簇(AA124～147位)AA126发生I→T突变.②19例HBV标本共出现67处碱基突变,PreS1基因14处,PreS2基因6处.同义突变nt 3036 T→C、nt 3039 T→G和nt 3066 C→T以及错义突变L88V出现于所有标本,均位于PreS1基因.结论 S区基因某些位点的突变见于所有扩增成功标本,提示突变热点可能有地域性,探讨位点突变的意义,有助于阐明HBV致病的分子机制,对乙肝的基因诊断及预防提供新的实验依据.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)S基因變異規律,分析HBV基因變異對病毒生物學行為的影響.方法 收集2010年1月1日至2011年6月20日山東省蓬萊市人民醫院乙肝患者血清或血漿標本95例,採用PCR結閤DNA測序對HBV S區基因進行多態性檢測,併應用DNAstar軟件進行比對和分析.結果 ①有15例HBV標本S基因測序成功.3例標本在HBsAg“a”決定簇(AA124～147位)AA126髮生I→T突變.②19例HBV標本共齣現67處堿基突變,PreS1基因14處,PreS2基因6處.同義突變nt 3036 T→C、nt 3039 T→G和nt 3066 C→T以及錯義突變L88V齣現于所有標本,均位于PreS1基因.結論 S區基因某些位點的突變見于所有擴增成功標本,提示突變熱點可能有地域性,探討位點突變的意義,有助于闡明HBV緻病的分子機製,對乙肝的基因診斷及預防提供新的實驗依據.
목적 탐토을형간염병독(HBV)S기인변이규률,분석HBV기인변이대병독생물학행위적영향.방법 수집2010년1월1일지2011년6월20일산동성봉래시인민의원을간환자혈청혹혈장표본95례,채용PCR결합DNA측서대HBV S구기인진행다태성검측,병응용DNAstar연건진행비대화분석.결과 ①유15례HBV표본S기인측서성공.3례표본재HBsAg“a”결정족(AA124～147위)AA126발생I→T돌변.②19례HBV표본공출현67처감기돌변,PreS1기인14처,PreS2기인6처.동의돌변nt 3036 T→C、nt 3039 T→G화nt 3066 C→T이급착의돌변L88V출현우소유표본,균위우PreS1기인.결론 S구기인모사위점적돌변견우소유확증성공표본,제시돌변열점가능유지역성,탐토위점돌변적의의,유조우천명HBV치병적분자궤제,대을간적기인진단급예방제공신적실험의거.
Objective To explore the variations of gene S in hepatitis B viruses of hepatitis B patients and provide experimental evidences for the mutation analysis of viral gene.Methods The virus DNA load in hepatitis B patient donors was detected by real-time polymerase chain reaction (PCR) and gene sequence analysis.And a comparison was made with standard strain by the software DNAstar.Results ① Gene S was successfully amplified and sequenced in 15 hepatitis B patients.Three samples had I→T mutation at residue 126 in HBsAg “a” antigenic determinant.② Sixteen hepatitis B patients had 67 nucleotide mutations,including 14 residues in PreS1 and 6 residues in PreS2.Mutations nt 3036 T→C,nt 3039 T→G,nt 3066 C→T and L88V existed in PreS1 gene in all samples.Conclusion HBV genome is susceptible to nucleotide mutations.Some residues have geographically restricted mutations in gene S region.And understanding the significance of these mutations may help clarify the pathogenesis of hepatitis B and provide new experimental evidence for its gene diagnosis and prevention.
