中原医刊
中原醫刊
중원의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2007年
9期
12-15
,共4页
施柏年%刘江%何建方%戴利成%周建方%赵卫锋%甘建和
施柏年%劉江%何建方%戴利成%週建方%趙衛鋒%甘建和
시백년%류강%하건방%대리성%주건방%조위봉%감건화
环氧化酶2%内毒素%肝衰竭%选择性COX2抑制剂
環氧化酶2%內毒素%肝衰竭%選擇性COX2抑製劑
배양화매2%내독소%간쇠갈%선택성COX2억제제
目的 探讨环氧化酶2(COX2)在不同剂量内毒素诱导的鼠肝衰竭肝损伤的表达.方法 分为正常对照组、肝衰竭组、预处理组.采用不同剂量的脂多糖(LPS)(2、4、8 mg/kg,A、B、C亚组)尾静脉注射诱导复制肝衰竭模型.检测同一时点血浆的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞粘附因子-1(ICAM-1),评价肝损伤情况;分离肝脏Kupffer细胞后用半定量RT-PCR分析COX2 mRNA的表达.用选择性COX2抑制剂预保护后,检测肝衰竭模型的上述指标的变化.结果 ALT、AST、IL-10、TNF-α、ICAM-1、COX2 mRNA/β-actin随LPS诱导剂量增加而增高;预处理组的ALT、AST、TNF-α、ICAM-1、COX2 mRNA/βactin较肝衰竭组明显降低,差异有统计学意义.结论 COX2参与了LPS诱导的肝衰竭模型肝损伤过程,与LPS存在量效关系:COX2可以作为肝衰竭模型肝损伤中干预的一个靶.
目的 探討環氧化酶2(COX2)在不同劑量內毒素誘導的鼠肝衰竭肝損傷的錶達.方法 分為正常對照組、肝衰竭組、預處理組.採用不同劑量的脂多糖(LPS)(2、4、8 mg/kg,A、B、C亞組)尾靜脈註射誘導複製肝衰竭模型.檢測同一時點血漿的丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天門鼕氨痠氨基轉移酶(AST)、白細胞介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、細胞粘附因子-1(ICAM-1),評價肝損傷情況;分離肝髒Kupffer細胞後用半定量RT-PCR分析COX2 mRNA的錶達.用選擇性COX2抑製劑預保護後,檢測肝衰竭模型的上述指標的變化.結果 ALT、AST、IL-10、TNF-α、ICAM-1、COX2 mRNA/β-actin隨LPS誘導劑量增加而增高;預處理組的ALT、AST、TNF-α、ICAM-1、COX2 mRNA/βactin較肝衰竭組明顯降低,差異有統計學意義.結論 COX2參與瞭LPS誘導的肝衰竭模型肝損傷過程,與LPS存在量效關繫:COX2可以作為肝衰竭模型肝損傷中榦預的一箇靶.
목적 탐토배양화매2(COX2)재불동제량내독소유도적서간쇠갈간손상적표체.방법 분위정상대조조、간쇠갈조、예처리조.채용불동제량적지다당(LPS)(2、4、8 mg/kg,A、B、C아조)미정맥주사유도복제간쇠갈모형.검측동일시점혈장적병안산안기전이매(ALT)、천문동안산안기전이매(AST)、백세포개소-10(IL-10)、종류배사인자α(TNF-α)、세포점부인자-1(ICAM-1),평개간손상정황;분리간장Kupffer세포후용반정량RT-PCR분석COX2 mRNA적표체.용선택성COX2억제제예보호후,검측간쇠갈모형적상술지표적변화.결과 ALT、AST、IL-10、TNF-α、ICAM-1、COX2 mRNA/β-actin수LPS유도제량증가이증고;예처리조적ALT、AST、TNF-α、ICAM-1、COX2 mRNA/βactin교간쇠갈조명현강저,차이유통계학의의.결론 COX2삼여료LPS유도적간쇠갈모형간손상과정,여LPS존재량효관계:COX2가이작위간쇠갈모형간손상중간예적일개파.
