CAJ | 학술논문

[目的]构建包含人乙型肝炎病毒(HBV)S基因与PreS2/S基因的重组载体.[方法]设计合成2对寡核苷酸引物,以adr亚型HBV质粒pHBVDNA为模板,采用PCR法分别扩增HBVS基因、PreS2/S基因片段;用HindⅢ和BamHⅠ双酶切后,分别连接到质粒pcDNA3.1相应酶切位点,转化宿主菌JM109,分别用上述内切酶双酶切及DNA测序鉴定重组质粒.[结果]酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符.测序结果与文献报道序列及预计结果一致.[结论]成功构建了S基因与PreS2/S基因的重组载体.
[목적]구건포함인을형간염병독(HBV)S기인여PreS2/S기인적중조재체.[방법]설계합성2대과핵감산인물,이adr아형HBV질립pHBVDNA위모판,채용PCR법분별확증HBVS기인、PreS2/S기인편단;용HindⅢ화BamHⅠ쌍매절후,분별련접도질립pcDNA3.1상응매절위점,전화숙주균JM109,분별용상술내절매쌍매절급DNA측서감정중조질립.[결과]매절감정시소절하적편단대소균여예계상부.측서결과여문헌보도서렬급예계결과일치.[결론]성공구건료S기인여PreS2/S기인적중조재체.