华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2005年
2期
153-155
,共3页
何为%潘建青%曾叶%任燕%王辉丽%杨业金
何為%潘建青%曾葉%任燕%王輝麗%楊業金
하위%반건청%증협%임연%왕휘려%양업금
雷公藤内酯酮%巨噬细胞%一氧化氮%肿瘤坏死因子
雷公籐內酯酮%巨噬細胞%一氧化氮%腫瘤壞死因子
뢰공등내지동%거서세포%일양화담%종류배사인자
目的观察雷公藤内酯酮(T7)对活化的小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)分泌一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法分离、纯化巨噬细胞,给予不同浓度T7进行培养,以Griess试剂检测培养上清液中的NO含量,以MTT法检测培养上清液中的TNF-α活性.结果 T7在浓度0.4～3.2 mg/L、时间4～24 h范围内对MΦ分泌的NO和TNF-α具有显著抑制作用(P<0.01),且呈剂量和时间依赖关系.结论 T7可以抑制MΦ的活性.
目的觀察雷公籐內酯酮(T7)對活化的小鼠腹腔巨噬細胞(MΦ)分泌一氧化氮(NO)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的影響.方法分離、純化巨噬細胞,給予不同濃度T7進行培養,以Griess試劑檢測培養上清液中的NO含量,以MTT法檢測培養上清液中的TNF-α活性.結果 T7在濃度0.4～3.2 mg/L、時間4～24 h範圍內對MΦ分泌的NO和TNF-α具有顯著抑製作用(P<0.01),且呈劑量和時間依賴關繫.結論 T7可以抑製MΦ的活性.
목적관찰뢰공등내지동(T7)대활화적소서복강거서세포(MΦ)분비일양화담(NO)화종류배사인자-α(TNF-α)적영향.방법분리、순화거서세포,급여불동농도T7진행배양,이Griess시제검측배양상청액중적NO함량,이MTT법검측배양상청액중적TNF-α활성.결과 T7재농도0.4～3.2 mg/L、시간4～24 h범위내대MΦ분비적NO화TNF-α구유현저억제작용(P<0.01),차정제량화시간의뢰관계.결론 T7가이억제MΦ적활성.
