中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2007年
1期
6-10
,共5页
彭海林%宋凯%叶赛%宋怀光%刘锋%徐斌%张庆华
彭海林%宋凱%葉賽%宋懷光%劉鋒%徐斌%張慶華
팽해림%송개%협새%송부광%류봉%서빈%장경화
基因免疫%抗体%CpG佐剂%日本血吸虫%Sj22
基因免疫%抗體%CpG佐劑%日本血吸蟲%Sj22
기인면역%항체%CpG좌제%일본혈흡충%Sj22
应用基因免疫方法制备日本血吸虫Sj22蛋白的抗体,并研究CpG佐剂和蛋白加强策略在增强基因免疫效果中的作用.采用肌肉注射的方法免疫小鼠,实验动物分为4组:A组注射pVAX1-sj22质粒100μg/只;B组注射pVAX1-sj22质粒50μg/只,同时注射CpG佐剂20μg/只;C、D组注射pcDNA3.1-sj22质粒100μg/只.分别在0、3、6周进行免疫,第9周A、B、C组用30μg重组sj22蛋白加强免疫,D组则用pcDNA3.1-sj22质粒100μg加强免疫.第0、9、10周割尾采血,使用ELISA方法进行抗体效价测定,Western blot验证抗体的特异性.结果表明:使用基因免疫的方法获得了针对Sj22的特异性抗血清,CpG佐剂能够有效降低质粒用量,基因免疫-蛋白加强的策略使得抗体的滴度提高了40～1280倍.
應用基因免疫方法製備日本血吸蟲Sj22蛋白的抗體,併研究CpG佐劑和蛋白加彊策略在增彊基因免疫效果中的作用.採用肌肉註射的方法免疫小鼠,實驗動物分為4組:A組註射pVAX1-sj22質粒100μg/隻;B組註射pVAX1-sj22質粒50μg/隻,同時註射CpG佐劑20μg/隻;C、D組註射pcDNA3.1-sj22質粒100μg/隻.分彆在0、3、6週進行免疫,第9週A、B、C組用30μg重組sj22蛋白加彊免疫,D組則用pcDNA3.1-sj22質粒100μg加彊免疫.第0、9、10週割尾採血,使用ELISA方法進行抗體效價測定,Western blot驗證抗體的特異性.結果錶明:使用基因免疫的方法穫得瞭針對Sj22的特異性抗血清,CpG佐劑能夠有效降低質粒用量,基因免疫-蛋白加彊的策略使得抗體的滴度提高瞭40～1280倍.
응용기인면역방법제비일본혈흡충Sj22단백적항체,병연구CpG좌제화단백가강책략재증강기인면역효과중적작용.채용기육주사적방법면역소서,실험동물분위4조:A조주사pVAX1-sj22질립100μg/지;B조주사pVAX1-sj22질립50μg/지,동시주사CpG좌제20μg/지;C、D조주사pcDNA3.1-sj22질립100μg/지.분별재0、3、6주진행면역,제9주A、B、C조용30μg중조sj22단백가강면역,D조칙용pcDNA3.1-sj22질립100μg가강면역.제0、9、10주할미채혈,사용ELISA방법진행항체효개측정,Western blot험증항체적특이성.결과표명:사용기인면역적방법획득료침대Sj22적특이성항혈청,CpG좌제능구유효강저질립용량,기인면역-단백가강적책략사득항체적적도제고료40～1280배.
