毒理学杂志
毒理學雜誌
독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2007年
4期
255-258
,共4页
严春光%张冬梅%李俊%陈钧辉
嚴春光%張鼕梅%李俊%陳鈞輝
엄춘광%장동매%리준%진균휘
醋酸铜%细胞毒作用%细胞周期%凋亡%Bcl-2%Fas
醋痠銅%細胞毒作用%細胞週期%凋亡%Bcl-2%Fas
작산동%세포독작용%세포주기%조망%Bcl-2%Fas
目的 研究醋酸铜对人宫颈癌细胞(Hela细胞)存活,生长,周期和凋亡的影响及Bcl-2,Fas基因表达的变化,探讨铜离子引起细胞凋亡的分子机制.方法 体外培养Hela细胞,不同剂量醋酸铜(0～40 μg/ml)作用72 h,苔盼蓝拒染法测细胞存活率,噻唑蓝法(MTT)测醋酸铜对细胞生长的抑制作用.不同剂量的醋酸铜(0～60 μg/ml)作用36 h,碘丙啶(PI)单染测铜离子对细胞周期的影响;作用24、36和48 h,Annexin V/PI双染法测细胞凋亡;作用24 h,RT-PCR法检测与凋亡有关基因Bcl-2,Fas表达的变化.结果 苔盼蓝拒染法显示,随着浓度醋酸铜的增加,细胞存活率降低;MTT法显示,醋酸铜对细胞生长有强烈的抑制作用.PI单染证明铜离子对细胞周期无影响.Annexin V/PI双染法的结果显示,随着醋酸铜浓度及作用时间的增加,细胞凋亡率显著升高.基因表达分析显示Bcl-2表达量随铜离子增加而降低,而Fas与Bcl-2相反.结论 醋酸铜降低Hela细胞的存活率,抑制Hela细胞的生长,这主要是由细胞凋亡引起的.凋亡的发生可能与Bcl-2 mRNA水平的下降及Fas mRNA水平的升高有关.
目的 研究醋痠銅對人宮頸癌細胞(Hela細胞)存活,生長,週期和凋亡的影響及Bcl-2,Fas基因錶達的變化,探討銅離子引起細胞凋亡的分子機製.方法 體外培養Hela細胞,不同劑量醋痠銅(0～40 μg/ml)作用72 h,苔盼藍拒染法測細胞存活率,噻唑藍法(MTT)測醋痠銅對細胞生長的抑製作用.不同劑量的醋痠銅(0～60 μg/ml)作用36 h,碘丙啶(PI)單染測銅離子對細胞週期的影響;作用24、36和48 h,Annexin V/PI雙染法測細胞凋亡;作用24 h,RT-PCR法檢測與凋亡有關基因Bcl-2,Fas錶達的變化.結果 苔盼藍拒染法顯示,隨著濃度醋痠銅的增加,細胞存活率降低;MTT法顯示,醋痠銅對細胞生長有彊烈的抑製作用.PI單染證明銅離子對細胞週期無影響.Annexin V/PI雙染法的結果顯示,隨著醋痠銅濃度及作用時間的增加,細胞凋亡率顯著升高.基因錶達分析顯示Bcl-2錶達量隨銅離子增加而降低,而Fas與Bcl-2相反.結論 醋痠銅降低Hela細胞的存活率,抑製Hela細胞的生長,這主要是由細胞凋亡引起的.凋亡的髮生可能與Bcl-2 mRNA水平的下降及Fas mRNA水平的升高有關.
목적 연구작산동대인궁경암세포(Hela세포)존활,생장,주기화조망적영향급Bcl-2,Fas기인표체적변화,탐토동리자인기세포조망적분자궤제.방법 체외배양Hela세포,불동제량작산동(0～40 μg/ml)작용72 h,태반람거염법측세포존활솔,새서람법(MTT)측작산동대세포생장적억제작용.불동제량적작산동(0～60 μg/ml)작용36 h,전병정(PI)단염측동리자대세포주기적영향;작용24、36화48 h,Annexin V/PI쌍염법측세포조망;작용24 h,RT-PCR법검측여조망유관기인Bcl-2,Fas표체적변화.결과 태반람거염법현시,수착농도작산동적증가,세포존활솔강저;MTT법현시,작산동대세포생장유강렬적억제작용.PI단염증명동리자대세포주기무영향.Annexin V/PI쌍염법적결과현시,수착작산동농도급작용시간적증가,세포조망솔현저승고.기인표체분석현시Bcl-2표체량수동리자증가이강저,이Fas여Bcl-2상반.결론 작산동강저Hela세포적존활솔,억제Hela세포적생장,저주요시유세포조망인기적.조망적발생가능여Bcl-2 mRNA수평적하강급Fas mRNA수평적승고유관.
