沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
9期
521-523,581
,共4页
颜承云%晏马成%陈大为%谷继伟%乔名曦%赵秀丽
顏承雲%晏馬成%陳大為%穀繼偉%喬名晞%趙秀麗
안승운%안마성%진대위%곡계위%교명희%조수려
N-琥珀酰壳聚糖%纳米粒%理化特征%体外释放
N-琥珀酰殼聚糖%納米粒%理化特徵%體外釋放
N-호박선각취당%납미립%이화특정%체외석방
目的 制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价.方法 采用乳化溶剂挥发法制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为.结果 纳米粒包封率及载药量分别为62.36%和18.98%.平均粒径及zeta电位分别为(206.6±64.7)nm和(-27.2±0.2)mV;1h药物释放达到45%,随后药物的释药行为是一个缓释过程.结论 作者采用乳化溶剂挥发法成功制得N-琥珀酰壳聚糖纳米粒.该方法制得纳米粒包封率较高,制备工艺简单.
目的 製備N-琥珀酰殼聚糖納米粒併對其進行體外評價.方法 採用乳化溶劑揮髮法製備N-琥珀酰殼聚糖納米粒;以包封率、載藥量及粒徑為指標,採用正交設計法對處方進行優化;攷察其理化特徵及體外釋藥行為.結果 納米粒包封率及載藥量分彆為62.36%和18.98%.平均粒徑及zeta電位分彆為(206.6±64.7)nm和(-27.2±0.2)mV;1h藥物釋放達到45%,隨後藥物的釋藥行為是一箇緩釋過程.結論 作者採用乳化溶劑揮髮法成功製得N-琥珀酰殼聚糖納米粒.該方法製得納米粒包封率較高,製備工藝簡單.
목적 제비N-호박선각취당납미립병대기진행체외평개.방법 채용유화용제휘발법제비N-호박선각취당납미립;이포봉솔、재약량급립경위지표,채용정교설계법대처방진행우화;고찰기이화특정급체외석약행위.결과 납미립포봉솔급재약량분별위62.36%화18.98%.평균립경급zeta전위분별위(206.6±64.7)nm화(-27.2±0.2)mV;1h약물석방체도45%,수후약물적석약행위시일개완석과정.결론 작자채용유화용제휘발법성공제득N-호박선각취당납미립.해방법제득납미립포봉솔교고,제비공예간단.
