微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2008年
2期
157-163
,共7页
柳华贵%方建军%金凌%钟卫鸿%叶紫娟
柳華貴%方建軍%金凌%鐘衛鴻%葉紫娟
류화귀%방건군%금릉%종위홍%협자연
辅酶Q10%16S rDNA%鞘氨醇菌%发酵
輔酶Q10%16S rDNA%鞘氨醇菌%髮酵
보매Q10%16S rDNA%초안순균%발효
采用以异戊二烯为唯一碳源的选择性平板筛选模型,从钱塘江沿岸杭州市九堡段土壤中新筛选到一株产辅酶Q10的细菌菌株E03,经形态、生理生化、Biolog碳源利用试验和16S rDNA序列分析,确定E03属于鞘氨醇属(Sphingomonas sp.),命名为Sphingomonas sp.ZUTE03.摇瓶试验确定了该菌发酵生产辅酶Q10的最佳碳源为葡萄糖15 g/L,氮源为硫酸铵10 g/L,初始pH8.0,发酵温度25℃,并考察了该菌转化茄尼醇产辅酶Q.0的发酵工艺,以合适溶剂为溶解体系,于发酵培养基中摇床培养12 h后,加入终浓度为0.75 g/L的茄尼醇粗品,转化12 h,辅酶Q10产值可达96.88 mg/L.
採用以異戊二烯為唯一碳源的選擇性平闆篩選模型,從錢塘江沿岸杭州市九堡段土壤中新篩選到一株產輔酶Q10的細菌菌株E03,經形態、生理生化、Biolog碳源利用試驗和16S rDNA序列分析,確定E03屬于鞘氨醇屬(Sphingomonas sp.),命名為Sphingomonas sp.ZUTE03.搖瓶試驗確定瞭該菌髮酵生產輔酶Q10的最佳碳源為葡萄糖15 g/L,氮源為硫痠銨10 g/L,初始pH8.0,髮酵溫度25℃,併攷察瞭該菌轉化茄尼醇產輔酶Q.0的髮酵工藝,以閤適溶劑為溶解體繫,于髮酵培養基中搖床培養12 h後,加入終濃度為0.75 g/L的茄尼醇粗品,轉化12 h,輔酶Q10產值可達96.88 mg/L.
채용이이무이희위유일탄원적선택성평판사선모형,종전당강연안항주시구보단토양중신사선도일주산보매Q10적세균균주E03,경형태、생리생화、Biolog탄원이용시험화16S rDNA서렬분석,학정E03속우초안순속(Sphingomonas sp.),명명위Sphingomonas sp.ZUTE03.요병시험학정료해균발효생산보매Q10적최가탄원위포도당15 g/L,담원위류산안10 g/L,초시pH8.0,발효온도25℃,병고찰료해균전화가니순산보매Q.0적발효공예,이합괄용제위용해체계,우발효배양기중요상배양12 h후,가입종농도위0.75 g/L적가니순조품,전화12 h,보매Q10산치가체96.88 mg/L.