亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2008年
4期
38-40
,共3页
高效液相色谱/质谱法(HPLC/MS)%绿原酸%银黄颗粒
高效液相色譜/質譜法(HPLC/MS)%綠原痠%銀黃顆粒
고효액상색보/질보법(HPLC/MS)%록원산%은황과립
目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC/ESI/MS)联用测定银黄颗粒中绿原酸含量.方法:以质谱定性,高效液相色谱定量进行检测,检测波长327nm.所用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200×4.6 mm,5m)流动相为乙腈-0.4%磷酸水.结果:在该色谱条件下,绿原酸的含量在1.56g/mL～25g/mL范围内线性关系良好,相关系数为:r=0.9992,加样回收率为99.7%,RSD为2.63%(n=5),最低检出限为0.05g/mL.结论:该方法操作简单,分离度好,适用于银黄颗粒及其提取物中绿原酸含量的测定.
目的:建立高效液相色譜-電噴霧質譜(HPLC/ESI/MS)聯用測定銀黃顆粒中綠原痠含量.方法:以質譜定性,高效液相色譜定量進行檢測,檢測波長327nm.所用的色譜柱為Spherigel C18色譜柱(200×4.6 mm,5m)流動相為乙腈-0.4%燐痠水.結果:在該色譜條件下,綠原痠的含量在1.56g/mL～25g/mL範圍內線性關繫良好,相關繫數為:r=0.9992,加樣迴收率為99.7%,RSD為2.63%(n=5),最低檢齣限為0.05g/mL.結論:該方法操作簡單,分離度好,適用于銀黃顆粒及其提取物中綠原痠含量的測定.
목적:건립고효액상색보-전분무질보(HPLC/ESI/MS)련용측정은황과립중록원산함량.방법:이질보정성,고효액상색보정량진행검측,검측파장327nm.소용적색보주위Spherigel C18색보주(200×4.6 mm,5m)류동상위을정-0.4%린산수.결과:재해색보조건하,록원산적함량재1.56g/mL～25g/mL범위내선성관계량호,상관계수위:r=0.9992,가양회수솔위99.7%,RSD위2.63%(n=5),최저검출한위0.05g/mL.결론:해방법조작간단,분리도호,괄용우은황과립급기제취물중록원산함량적측정.
