口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2009年
2期
69-72
,共4页
淫羊藿苷%黄芩苷%大黄素%骨吸收
淫羊藿苷%黃芩苷%大黃素%骨吸收
음양곽감%황금감%대황소%골흡수
目的 研究淫羊藿苷、黄芩苷和大黄素单独及联合作用对体外骨吸收的影响.方法 将从新生兔长骨分离的细胞与牙本质磨片共培养,建立体外骨吸收模型,并加入白细胞介素(IL)-1β及淫羊藿苷0.01 μg/ml、黄芩苷0.01 μg/ml、大黄素10 μg/ml或其等比组合进行干预,动态观察并测量吸收陷窝的数量和面积.结果 分离的细胞与牙本质片共同培养24 h后,牙本质片上出现少量吸收陷窝.体外共培养10 d,加入IL-1β的阴性对照组的陷窝数量和面积大于空白对照组(P＜0.05).同时加入提取物的各组陷窝数量和面积均小于阴性对照组(P＜0.05).其中,淫羊藿苷组、黄芩苷组和大黄素组3组之间无显著差异(P＞0.05),而组合组陷窝数量和面积均小于上述3组(P＜0.01).结论 淫羊藿苷0.01 μg/ml、黄芩苷0.01 μg/ml、大黄素10 μg/ml等比组合可抑制IL-1β诱导的骨吸收.
目的 研究淫羊藿苷、黃芩苷和大黃素單獨及聯閤作用對體外骨吸收的影響.方法 將從新生兔長骨分離的細胞與牙本質磨片共培養,建立體外骨吸收模型,併加入白細胞介素(IL)-1β及淫羊藿苷0.01 μg/ml、黃芩苷0.01 μg/ml、大黃素10 μg/ml或其等比組閤進行榦預,動態觀察併測量吸收陷窩的數量和麵積.結果 分離的細胞與牙本質片共同培養24 h後,牙本質片上齣現少量吸收陷窩.體外共培養10 d,加入IL-1β的陰性對照組的陷窩數量和麵積大于空白對照組(P＜0.05).同時加入提取物的各組陷窩數量和麵積均小于陰性對照組(P＜0.05).其中,淫羊藿苷組、黃芩苷組和大黃素組3組之間無顯著差異(P＞0.05),而組閤組陷窩數量和麵積均小于上述3組(P＜0.01).結論 淫羊藿苷0.01 μg/ml、黃芩苷0.01 μg/ml、大黃素10 μg/ml等比組閤可抑製IL-1β誘導的骨吸收.
목적 연구음양곽감、황금감화대황소단독급연합작용대체외골흡수적영향.방법 장종신생토장골분리적세포여아본질마편공배양,건입체외골흡수모형,병가입백세포개소(IL)-1β급음양곽감0.01 μg/ml、황금감0.01 μg/ml、대황소10 μg/ml혹기등비조합진행간예,동태관찰병측량흡수함와적수량화면적.결과 분리적세포여아본질편공동배양24 h후,아본질편상출현소량흡수함와.체외공배양10 d,가입IL-1β적음성대조조적함와수량화면적대우공백대조조(P＜0.05).동시가입제취물적각조함와수량화면적균소우음성대조조(P＜0.05).기중,음양곽감조、황금감조화대황소조3조지간무현저차이(P＞0.05),이조합조함와수량화면적균소우상술3조(P＜0.01).결론 음양곽감0.01 μg/ml、황금감0.01 μg/ml、대황소10 μg/ml등비조합가억제IL-1β유도적골흡수.
