CAJ | 학술논문

目的:探讨微创定位针穿刺细胞接种法建立兔脑VX2肿瘤模型的方法并观察肿瘤生长特性.方法:经测量计算确定冠状缝的位置及其与正中矢状线的交叉点和接种位点后,采用可调节钻孔深度的金属钻在头颅正中矢状线右侧5mm,冠状缝后5mm处接种位点钻-?1.2mm的穿刺孔,取VX2肿瘤细胞悬液0.1 ml(1×107细胞/ml)注射接种入12只2.5 kg～3 kg的成年New Zealand大白兔的大脑皮质表面下2mm深度内.接种后第6天、10天和14天,冠状切面测定肿瘤体积和观察组织病理学改变,以及神经系统体征变化.结果:VX2肿瘤细胞接种入脑皮质后12只成瘤,成瘤率为100%;肿瘤体积与接种后的生长时间呈对数相关(r=0.91,P＜0.01),其体积倍增时间为1.34天;接种10天后,脑皮质表面血管较丰富,肿瘤呈卵圆形实质性生长,与正常脑组织边界清楚,肿瘤中央明显坏死;肿瘤细胞明显浸润正常脑组织并形成瘤块,瘤周脑组织形成水肿带.结论:采用定位针穿细胞注射法颅内接种兔VX2肿瘤细胞能较好地模拟颅内肿瘤生长,其生长特性与原发性或转移性脑肿瘤相似,且可缩短等待时间,尤其适合脑肿瘤的影像学诊断、CT灌注参数及放疗靶区勾画的实验研究.
목적:탐토미창정위침천자세포접충법건립토뇌VX2종류모형적방법병관찰종류생장특성.방법:경측량계산학정관상봉적위치급기여정중시상선적교차점화접충위점후,채용가조절찬공심도적금속찬재두로정중시상선우측5mm,관상봉후5mm처접충위점찬-?1.2mm적천자공,취VX2종류세포현액0.1 ml(1×107세포/ml)주사접충입12지2.5 kg～3 kg적성년New Zealand대백토적대뇌피질표면하2mm심도내.접충후제6천、10천화14천,관상절면측정종류체적화관찰조직병이학개변,이급신경계통체정변화.결과:VX2종류세포접충입뇌피질후12지성류,성류솔위100%;종류체적여접충후적생장시간정대수상관(r=0.91,P＜0.01),기체적배증시간위1.34천;접충10천후,뇌피질표면혈관교봉부,종류정란원형실질성생장,여정상뇌조직변계청초,종류중앙명현배사;종류세포명현침윤정상뇌조직병형성류괴,류주뇌조직형성수종대.결론:채용정위침천세포주사법로내접충토VX2종류세포능교호지모의로내종류생장,기생장특성여원발성혹전이성뇌종류상사,차가축단등대시간,우기괄합뇌종류적영상학진단、CT관주삼수급방료파구구화적실험연구.