电子元件与材料
電子元件與材料
전자원건여재료
ELECTRONIC COMPONENTS & MATERIALS
2009年
5期
30-32
,共3页
ZnO压敏陶瓷%Li+掺杂%压敏电位梯度%晶界势垒高度%能带结构
ZnO壓敏陶瓷%Li+摻雜%壓敏電位梯度%晶界勢壘高度%能帶結構
ZnO압민도자%Li+참잡%압민전위제도%정계세루고도%능대결구
采用氧化物固相合成法,制备了掺Li2CO3的ZnO压敏陶瓷.研究了掺Li2CO3量对ZnO压敏陶瓷电性能和能带结构的影响.结果表明:当x(Li2CO3)从0增加到0.50%时,压敏电位梯度从529 V/mm增大到2 170 V/mm.XRD测试发现,掺Li2CO3并未出现新相结构.晶界势垒高度揭示,ZnO晶粒尺寸的迅速减小是压敏电位梯度急剧增高的主要原因.Li+置换Zn2+,将会在禁带中价带的顶部形成附加的受主能级,使能带发生畸变.
採用氧化物固相閤成法,製備瞭摻Li2CO3的ZnO壓敏陶瓷.研究瞭摻Li2CO3量對ZnO壓敏陶瓷電性能和能帶結構的影響.結果錶明:噹x(Li2CO3)從0增加到0.50%時,壓敏電位梯度從529 V/mm增大到2 170 V/mm.XRD測試髮現,摻Li2CO3併未齣現新相結構.晶界勢壘高度揭示,ZnO晶粒呎吋的迅速減小是壓敏電位梯度急劇增高的主要原因.Li+置換Zn2+,將會在禁帶中價帶的頂部形成附加的受主能級,使能帶髮生畸變.
채용양화물고상합성법,제비료참Li2CO3적ZnO압민도자.연구료참Li2CO3량대ZnO압민도자전성능화능대결구적영향.결과표명:당x(Li2CO3)종0증가도0.50%시,압민전위제도종529 V/mm증대도2 170 V/mm.XRD측시발현,참Li2CO3병미출현신상결구.정계세루고도게시,ZnO정립척촌적신속감소시압민전위제도급극증고적주요원인.Li+치환Zn2+,장회재금대중개대적정부형성부가적수주능급,사능대발생기변.
