氨基酸和生物资源
氨基痠和生物資源
안기산화생물자원
AMINO ACIDS AND BIOTIC RESOURCES
2009年
3期
36-39
,共4页
鲁伟%徐进平%王健%孟小林
魯偉%徐進平%王健%孟小林
로위%서진평%왕건%맹소림
硅藻土%活性白土%膨润土%HP蛋白
硅藻土%活性白土%膨潤土%HP蛋白
규조토%활성백토%팽윤토%HP단백
采用硅藻土、活性白土、膨润土系列作吸附剂,对经过诱导的E.coli BL21(pQHP)发酵液经离心、破碎,制备成的蛋白备用液吸附后,离心分离出的上清液用Bradford法测定蛋白质浓度,以此来计算发酵液上清中蛋白质的残留量,即吸附后的蛋白损失率.筛选出能充分吸附大肠杆菌破碎液中蛋白质、多肽等大分子物质的吸附剂并优化吸附条件.结果表明吸附剂用量控制在6%～8%,pH值控制在4.0～4.5之间,对蛋白质的活性影响不大,蛋白备用液中蛋白质的回收率均能达到90%以上.
採用硅藻土、活性白土、膨潤土繫列作吸附劑,對經過誘導的E.coli BL21(pQHP)髮酵液經離心、破碎,製備成的蛋白備用液吸附後,離心分離齣的上清液用Bradford法測定蛋白質濃度,以此來計算髮酵液上清中蛋白質的殘留量,即吸附後的蛋白損失率.篩選齣能充分吸附大腸桿菌破碎液中蛋白質、多肽等大分子物質的吸附劑併優化吸附條件.結果錶明吸附劑用量控製在6%～8%,pH值控製在4.0～4.5之間,對蛋白質的活性影響不大,蛋白備用液中蛋白質的迴收率均能達到90%以上.
채용규조토、활성백토、팽윤토계렬작흡부제,대경과유도적E.coli BL21(pQHP)발효액경리심、파쇄,제비성적단백비용액흡부후,리심분리출적상청액용Bradford법측정단백질농도,이차래계산발효액상청중단백질적잔류량,즉흡부후적단백손실솔.사선출능충분흡부대장간균파쇄액중단백질、다태등대분자물질적흡부제병우화흡부조건.결과표명흡부제용량공제재6%～8%,pH치공제재4.0～4.5지간,대단백질적활성영향불대,단백비용액중단백질적회수솔균능체도90%이상.
