中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2009年
9期
806-809
,共4页
大黄素%细胞毒T细胞%树突状细胞
大黃素%細胞毒T細胞%樹突狀細胞
대황소%세포독T세포%수돌상세포
目的 探讨大黄素体外作用树突状细胞(dendritic cell, DC)后对人DC分化、成熟及免疫功能的影响.方法 分离健康人外周血单个核细胞,在粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-4)的诱导下培养DC.培养的第5天和第7天分别加入脂多糖(liopolysaccharide,LPS)及大黄素刺激获得成熟或未成熟DC,流式细胞仪检测树突状细胞表型(HLA-DR、CD80、CD86、CD83、CD14、CD11c)及IL-12的分泌水平,并将DC与自身T淋巴细胞共培养,评价树突状细胞的免疫刺激功能.结果 大黄素作用组DC细胞表面分子CD80及CD83的表达分别为(13.4±6.6)%和(9.3±2.2)%,而对照组分别为(39.3±8.6)%和(30.7±5.6)%,差异有统计学意义(P<0.05);大黄素组与对照组比较,DC分泌IL-12[(1 700.44±1 000.21) μg/L vs (4 500.60±1 200.60) μg/L]能力下降,分泌IL-10能力提高[(350.60±150.20) μg/L vs (230.70±90.10) μg/L]差异均有统计学意义(P<0.05).混合淋巴细胞培养检测发现大黄素可显著抑制DC刺激的自体T淋巴细胞的增殖.结论 在DC体外转化的过程中大黄素可明显抑制DC的成熟及免疫刺激功能.
目的 探討大黃素體外作用樹突狀細胞(dendritic cell, DC)後對人DC分化、成熟及免疫功能的影響.方法 分離健康人外週血單箇覈細胞,在粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和白細胞介素-4(IL-4)的誘導下培養DC.培養的第5天和第7天分彆加入脂多糖(liopolysaccharide,LPS)及大黃素刺激穫得成熟或未成熟DC,流式細胞儀檢測樹突狀細胞錶型(HLA-DR、CD80、CD86、CD83、CD14、CD11c)及IL-12的分泌水平,併將DC與自身T淋巴細胞共培養,評價樹突狀細胞的免疫刺激功能.結果 大黃素作用組DC細胞錶麵分子CD80及CD83的錶達分彆為(13.4±6.6)%和(9.3±2.2)%,而對照組分彆為(39.3±8.6)%和(30.7±5.6)%,差異有統計學意義(P<0.05);大黃素組與對照組比較,DC分泌IL-12[(1 700.44±1 000.21) μg/L vs (4 500.60±1 200.60) μg/L]能力下降,分泌IL-10能力提高[(350.60±150.20) μg/L vs (230.70±90.10) μg/L]差異均有統計學意義(P<0.05).混閤淋巴細胞培養檢測髮現大黃素可顯著抑製DC刺激的自體T淋巴細胞的增殖.結論 在DC體外轉化的過程中大黃素可明顯抑製DC的成熟及免疫刺激功能.
목적 탐토대황소체외작용수돌상세포(dendritic cell, DC)후대인DC분화、성숙급면역공능적영향.방법 분리건강인외주혈단개핵세포,재립-거서세포집락자격인자(GM-CSF)화백세포개소-4(IL-4)적유도하배양DC.배양적제5천화제7천분별가입지다당(liopolysaccharide,LPS)급대황소자격획득성숙혹미성숙DC,류식세포의검측수돌상세포표형(HLA-DR、CD80、CD86、CD83、CD14、CD11c)급IL-12적분비수평,병장DC여자신T림파세포공배양,평개수돌상세포적면역자격공능.결과 대황소작용조DC세포표면분자CD80급CD83적표체분별위(13.4±6.6)%화(9.3±2.2)%,이대조조분별위(39.3±8.6)%화(30.7±5.6)%,차이유통계학의의(P<0.05);대황소조여대조조비교,DC분비IL-12[(1 700.44±1 000.21) μg/L vs (4 500.60±1 200.60) μg/L]능력하강,분비IL-10능력제고[(350.60±150.20) μg/L vs (230.70±90.10) μg/L]차이균유통계학의의(P<0.05).혼합림파세포배양검측발현대황소가현저억제DC자격적자체T림파세포적증식.결론 재DC체외전화적과정중대황소가명현억제DC적성숙급면역자격공능.
