分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
5期
711-714
,共4页
王运%王伟%何治柯%关洪亮
王運%王偉%何治柯%關洪亮
왕운%왕위%하치가%관홍량
荧光共轭聚合物%荧光光谱%三磷酸腺苷二钠
熒光共軛聚閤物%熒光光譜%三燐痠腺苷二鈉
형광공액취합물%형광광보%삼린산선감이납
利用荧光光谱研究了三磷酸腺苷(ATP)与水溶性阳离子荧光共轭聚合物的相互作用,发现加入ATP后,聚合物的荧光强度被显著猝灭,且猝灭程度与ATP的加入量成正比,据此建立了测定ATP的方法.荧光光谱的激发波长选择395 nm,发射波长为521 nm,激发狭缝宽度为10.0 nm,发射狭缝宽度为10.0 nm.在0 05 mol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.4)中,测定ATP的线性范围为8.0×10-8～1.0×10-5 mol/L; 检出限为2.0×10-8 mol/L; 回收率在93.6%～105.6%之间; 相对标准偏差在2.2%～6.9%之间.本方法用于三磷酸腺苷二钠药片和鲫鱼肉中ATP的测定,获得满意结果.
利用熒光光譜研究瞭三燐痠腺苷(ATP)與水溶性暘離子熒光共軛聚閤物的相互作用,髮現加入ATP後,聚閤物的熒光彊度被顯著猝滅,且猝滅程度與ATP的加入量成正比,據此建立瞭測定ATP的方法.熒光光譜的激髮波長選擇395 nm,髮射波長為521 nm,激髮狹縫寬度為10.0 nm,髮射狹縫寬度為10.0 nm.在0 05 mol/L Tris-HCl緩遲溶液(pH=7.4)中,測定ATP的線性範圍為8.0×10-8～1.0×10-5 mol/L; 檢齣限為2.0×10-8 mol/L; 迴收率在93.6%～105.6%之間; 相對標準偏差在2.2%～6.9%之間.本方法用于三燐痠腺苷二鈉藥片和鯽魚肉中ATP的測定,穫得滿意結果.
이용형광광보연구료삼린산선감(ATP)여수용성양리자형광공액취합물적상호작용,발현가입ATP후,취합물적형광강도피현저졸멸,차졸멸정도여ATP적가입량성정비,거차건립료측정ATP적방법.형광광보적격발파장선택395 nm,발사파장위521 nm,격발협봉관도위10.0 nm,발사협봉관도위10.0 nm.재0 05 mol/L Tris-HCl완충용액(pH=7.4)중,측정ATP적선성범위위8.0×10-8～1.0×10-5 mol/L; 검출한위2.0×10-8 mol/L; 회수솔재93.6%～105.6%지간; 상대표준편차재2.2%～6.9%지간.본방법용우삼린산선감이납약편화즉어육중ATP적측정,획득만의결과.
