军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2010年
6期
577-579
,共3页
郭海瑜%田嘉禾%冯惠茹%张锦明
郭海瑜%田嘉禾%馮惠茹%張錦明
곽해유%전가화%풍혜여%장금명
肝肿瘤%HepG2%氟尿嘧啶%18F-FDG
肝腫瘤%HepG2%氟尿嘧啶%18F-FDG
간종류%HepG2%불뇨밀정%18F-FDG
目的 研究小剂量氟尿嘧啶处理肝癌细胞HepG2后部分生物学行为与其摄取氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)变化的关系.方法 使用低浓度的5-Fu(1 μg/m1)培养肝癌细胞系HepG2,持续培养4周期后(第4周期后细胞简称HepG2/4P),观察细胞形态,绘制生长曲线,计算倍增时间;用Western blot检测Ki67的表达;于体外进行18F-FDG细胞放射性核素摄取实验.结果 HepG2与HepG2/4P组的倍增时间分别为16.2h、25.2h;Ki67相对表达量分别为0.367±0.005、0.270±0.019,两组差异有统计学意义(P<0.05);HepG2/4P对18F-FDG摄取率较化疗前HepG2摄取降低,但无统计学意义(P=0.093).结论 HepG2/4P细胞与HepG2相比倍增时间延长,Ki67的表达降低,对18F-FDG摄取降低,提示肝癌细胞增殖的差异可能会引起肿瘤糖代谢相应的差异,可能用于监测化疗疗效和预测细胞生物学行为的改变.
目的 研究小劑量氟尿嘧啶處理肝癌細胞HepG2後部分生物學行為與其攝取氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG)變化的關繫.方法 使用低濃度的5-Fu(1 μg/m1)培養肝癌細胞繫HepG2,持續培養4週期後(第4週期後細胞簡稱HepG2/4P),觀察細胞形態,繪製生長麯線,計算倍增時間;用Western blot檢測Ki67的錶達;于體外進行18F-FDG細胞放射性覈素攝取實驗.結果 HepG2與HepG2/4P組的倍增時間分彆為16.2h、25.2h;Ki67相對錶達量分彆為0.367±0.005、0.270±0.019,兩組差異有統計學意義(P<0.05);HepG2/4P對18F-FDG攝取率較化療前HepG2攝取降低,但無統計學意義(P=0.093).結論 HepG2/4P細胞與HepG2相比倍增時間延長,Ki67的錶達降低,對18F-FDG攝取降低,提示肝癌細胞增殖的差異可能會引起腫瘤糖代謝相應的差異,可能用于鑑測化療療效和預測細胞生物學行為的改變.
목적 연구소제량불뇨밀정처리간암세포HepG2후부분생물학행위여기섭취불대탈양포도당(18F-FDG)변화적관계.방법 사용저농도적5-Fu(1 μg/m1)배양간암세포계HepG2,지속배양4주기후(제4주기후세포간칭HepG2/4P),관찰세포형태,회제생장곡선,계산배증시간;용Western blot검측Ki67적표체;우체외진행18F-FDG세포방사성핵소섭취실험.결과 HepG2여HepG2/4P조적배증시간분별위16.2h、25.2h;Ki67상대표체량분별위0.367±0.005、0.270±0.019,량조차이유통계학의의(P<0.05);HepG2/4P대18F-FDG섭취솔교화료전HepG2섭취강저,단무통계학의의(P=0.093).결론 HepG2/4P세포여HepG2상비배증시간연장,Ki67적표체강저,대18F-FDG섭취강저,제시간암세포증식적차이가능회인기종류당대사상응적차이,가능용우감측화료료효화예측세포생물학행위적개변.
