化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2011年
3期
557-561
,共5页
张旭%许茂东%李兴扬%李芳
張旭%許茂東%李興颺%李芳
장욱%허무동%리흥양%리방
离子交换%X型分子筛%苯乙烯%催化环氧化%环氧苯乙烷
離子交換%X型分子篩%苯乙烯%催化環氧化%環氧苯乙烷
리자교환%X형분자사%분을희%최화배양화%배양분을완
将5次固态交换制备的CO2+-NaX于500℃焙烧6h,再进行一次固态交换制备高稳定性催化剂,ICP 分析表明其CO2+含量为9.13%,高于5次固态交换CO2+-NaX的平衡CO2+含量(8.42%).采用XRD,N2吸附-脱附对催化剂进行表征,结果表明,分子筛离子交换后其骨架结构没有受到破坏,然而随交换进入分子筛CO2+含量增多,其有序性下降越明显.通过正交实验对该催化剂催化苯乙烯环氧化进行考察,确定了优化的反应条件:苯乙烯用量6mL,催化剂1.0g,溶剂48mL,反应温度80℃,反应时间6h.在此条件下,环氧苯乙烷平均收率为39.5%.采用该法制备催化剂其活性能够进一步提高,且重复使用活性保持不变.
將5次固態交換製備的CO2+-NaX于500℃焙燒6h,再進行一次固態交換製備高穩定性催化劑,ICP 分析錶明其CO2+含量為9.13%,高于5次固態交換CO2+-NaX的平衡CO2+含量(8.42%).採用XRD,N2吸附-脫附對催化劑進行錶徵,結果錶明,分子篩離子交換後其骨架結構沒有受到破壞,然而隨交換進入分子篩CO2+含量增多,其有序性下降越明顯.通過正交實驗對該催化劑催化苯乙烯環氧化進行攷察,確定瞭優化的反應條件:苯乙烯用量6mL,催化劑1.0g,溶劑48mL,反應溫度80℃,反應時間6h.在此條件下,環氧苯乙烷平均收率為39.5%.採用該法製備催化劑其活性能夠進一步提高,且重複使用活性保持不變.
장5차고태교환제비적CO2+-NaX우500℃배소6h,재진행일차고태교환제비고은정성최화제,ICP 분석표명기CO2+함량위9.13%,고우5차고태교환CO2+-NaX적평형CO2+함량(8.42%).채용XRD,N2흡부-탈부대최화제진행표정,결과표명,분자사리자교환후기골가결구몰유수도파배,연이수교환진입분자사CO2+함량증다,기유서성하강월명현.통과정교실험대해최화제최화분을희배양화진행고찰,학정료우화적반응조건:분을희용량6mL,최화제1.0g,용제48mL,반응온도80℃,반응시간6h.재차조건하,배양분을완평균수솔위39.5%.채용해법제비최화제기활성능구진일보제고,차중복사용활성보지불변.
