中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
8期
433-436
,共4页
颜莹%刘园%高纯子%李瑛%韩波
顏瑩%劉園%高純子%李瑛%韓波
안형%류완%고순자%리영%한파
尼妥珠单抗%肺腺癌细胞系A549%X射线%放射%甲基噻唑基四唑法
尼妥珠單抗%肺腺癌細胞繫A549%X射線%放射%甲基噻唑基四唑法
니타주단항%폐선암세포계A549%X사선%방사%갑기새서기사서법
目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor receptor,EGFR)受体抑制剂尼妥珠单抗(h-R3)联合X射线照射,对肺腺癌细胞系的A549细胞的作用.方法:肺腺癌细胞系A549细胞常规培养48 h后,分为对照组,单纯h-R3组,单纯照射组,h-R3联合照射组.h-R3组分别以终浓度0.5、5、50、100、1 000 μg/mL处理后继续培养24 h,照射组采用Varian-6MV直线加速器X射线照射2、4、8、10 Gy后继续培养24 h;h-R3联合照射组在照射前以50 μg/mL浓度h-R3处理后继续培养24 h.收集各组细胞进行甲基噻唑基四唑(MTT)法检测.测定细胞的光密度值(Optical Density,OD),绘制细胞存活情况,并在倒置显微镜下观察细胞形态变化.结果:对照组A549细胞的OD值为0.786 7±0.076 4,不同浓度h-R3组的OD值分别为0.793 6±0.084 6,0.823 4±0.068 8,0.760 3±0.057 3,0.790 2±0.063 7,0.820 8±0.077 0,与对照组比较无明显差异(P>0.05);不同剂量照射组OD值分别为0.246 0±0.023 1,0.330 8±0.033 6,0.343 0±0.028 1,0.317 5±0.030 7,明显低于对照组(P<0.05);50 μg/mL浓度h-R3联合不同剂量照射组OD值分别为0.192 3±0.014 6,0.231 8±0.020 6,0.293 0±0.024 3,0.193 7±0.021 8,与单纯照射组相比,其OD值均明显减少(P<0.01);h-R3联合照射组的A549细胞形态变化明显,存活细胞数明显少于单纯照射组.结论:尼妥珠单抗(h-R3)单独应用对A549细胞的生长增殖未见明显抑制作用,但增强了照射对A549细胞的生长抑制作用,其放射增敏的作用机制值得进行分子生物学水平的深入研究.
目的:探討錶皮生長因子(Epidermal growth factor receptor,EGFR)受體抑製劑尼妥珠單抗(h-R3)聯閤X射線照射,對肺腺癌細胞繫的A549細胞的作用.方法:肺腺癌細胞繫A549細胞常規培養48 h後,分為對照組,單純h-R3組,單純照射組,h-R3聯閤照射組.h-R3組分彆以終濃度0.5、5、50、100、1 000 μg/mL處理後繼續培養24 h,照射組採用Varian-6MV直線加速器X射線照射2、4、8、10 Gy後繼續培養24 h;h-R3聯閤照射組在照射前以50 μg/mL濃度h-R3處理後繼續培養24 h.收集各組細胞進行甲基噻唑基四唑(MTT)法檢測.測定細胞的光密度值(Optical Density,OD),繪製細胞存活情況,併在倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化.結果:對照組A549細胞的OD值為0.786 7±0.076 4,不同濃度h-R3組的OD值分彆為0.793 6±0.084 6,0.823 4±0.068 8,0.760 3±0.057 3,0.790 2±0.063 7,0.820 8±0.077 0,與對照組比較無明顯差異(P>0.05);不同劑量照射組OD值分彆為0.246 0±0.023 1,0.330 8±0.033 6,0.343 0±0.028 1,0.317 5±0.030 7,明顯低于對照組(P<0.05);50 μg/mL濃度h-R3聯閤不同劑量照射組OD值分彆為0.192 3±0.014 6,0.231 8±0.020 6,0.293 0±0.024 3,0.193 7±0.021 8,與單純照射組相比,其OD值均明顯減少(P<0.01);h-R3聯閤照射組的A549細胞形態變化明顯,存活細胞數明顯少于單純照射組.結論:尼妥珠單抗(h-R3)單獨應用對A549細胞的生長增殖未見明顯抑製作用,但增彊瞭照射對A549細胞的生長抑製作用,其放射增敏的作用機製值得進行分子生物學水平的深入研究.
목적:탐토표피생장인자(Epidermal growth factor receptor,EGFR)수체억제제니타주단항(h-R3)연합X사선조사,대폐선암세포계적A549세포적작용.방법:폐선암세포계A549세포상규배양48 h후,분위대조조,단순h-R3조,단순조사조,h-R3연합조사조.h-R3조분별이종농도0.5、5、50、100、1 000 μg/mL처리후계속배양24 h,조사조채용Varian-6MV직선가속기X사선조사2、4、8、10 Gy후계속배양24 h;h-R3연합조사조재조사전이50 μg/mL농도h-R3처리후계속배양24 h.수집각조세포진행갑기새서기사서(MTT)법검측.측정세포적광밀도치(Optical Density,OD),회제세포존활정황,병재도치현미경하관찰세포형태변화.결과:대조조A549세포적OD치위0.786 7±0.076 4,불동농도h-R3조적OD치분별위0.793 6±0.084 6,0.823 4±0.068 8,0.760 3±0.057 3,0.790 2±0.063 7,0.820 8±0.077 0,여대조조비교무명현차이(P>0.05);불동제량조사조OD치분별위0.246 0±0.023 1,0.330 8±0.033 6,0.343 0±0.028 1,0.317 5±0.030 7,명현저우대조조(P<0.05);50 μg/mL농도h-R3연합불동제량조사조OD치분별위0.192 3±0.014 6,0.231 8±0.020 6,0.293 0±0.024 3,0.193 7±0.021 8,여단순조사조상비,기OD치균명현감소(P<0.01);h-R3연합조사조적A549세포형태변화명현,존활세포수명현소우단순조사조.결론:니타주단항(h-R3)단독응용대A549세포적생장증식미견명현억제작용,단증강료조사대A549세포적생장억제작용,기방사증민적작용궤제치득진행분자생물학수평적심입연구.