今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2011年
4期
229-231
,共3页
紫花杜鹃%质量标准%金丝桃苷%槲皮苷
紫花杜鵑%質量標準%金絲桃苷%槲皮苷
자화두견%질량표준%금사도감%곡피감
目的 研究制定紫花杜鹃药材的质量标准.方法 采用薄层色谱法对紫花杜鹃药材中的槲皮苷、金丝桃苷进行了鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对槲皮苷、金丝桃苷进行了含量测定,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,NO.8022889)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长350 nm.结果 薄层鉴别专属强,方法可行;槲皮苷平均回收率为101.41%,(RSD=0.9%,n=6),金丝桃苷平均回收率为101.26%,(RSD=1.3%,n=6);槲皮苷在0.018 7～0.935 6μg范围内线性关系良好,金丝桃苷在0.011 6～0.578 6 μg范围内线性关系良好.结论 所用方法简便、准确,该研究为紫花杜鹃药材质量评价提供了依据.
目的 研究製定紫花杜鵑藥材的質量標準.方法 採用薄層色譜法對紫花杜鵑藥材中的槲皮苷、金絲桃苷進行瞭鑒彆;採用高效液相色譜(HPLC)法對槲皮苷、金絲桃苷進行瞭含量測定,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,NO.8022889)色譜柱,乙腈-0.1%燐痠(18∶82)為流動相,流速為1.0 ml/min,柱溫為35℃,檢測波長350 nm.結果 薄層鑒彆專屬彊,方法可行;槲皮苷平均迴收率為101.41%,(RSD=0.9%,n=6),金絲桃苷平均迴收率為101.26%,(RSD=1.3%,n=6);槲皮苷在0.018 7～0.935 6μg範圍內線性關繫良好,金絲桃苷在0.011 6～0.578 6 μg範圍內線性關繫良好.結論 所用方法簡便、準確,該研究為紫花杜鵑藥材質量評價提供瞭依據.
목적 연구제정자화두견약재적질량표준.방법 채용박층색보법대자화두견약재중적곡피감、금사도감진행료감별;채용고효액상색보(HPLC)법대곡피감、금사도감진행료함량측정,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,NO.8022889)색보주,을정-0.1%린산(18∶82)위류동상,류속위1.0 ml/min,주온위35℃,검측파장350 nm.결과 박층감별전속강,방법가행;곡피감평균회수솔위101.41%,(RSD=0.9%,n=6),금사도감평균회수솔위101.26%,(RSD=1.3%,n=6);곡피감재0.018 7～0.935 6μg범위내선성관계량호,금사도감재0.011 6～0.578 6 μg범위내선성관계량호.결론 소용방법간편、준학,해연구위자화두견약재질량평개제공료의거.
