中国环境科学
中國環境科學
중국배경과학
CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE
2011年
5期
761-767
,共7页
司雄元%司友斌%陈涛%王寅%陈倩倩
司雄元%司友斌%陳濤%王寅%陳倩倩
사웅원%사우빈%진도%왕인%진천천
3,3',4,4'-四氯联苯%纳米Fe0%纳米Fe3O4%纳米Si0%脱氯降解
3,3',4,4'-四氯聯苯%納米Fe0%納米Fe3O4%納米Si0%脫氯降解
3,3',4,4'-사록련분%납미Fe0%납미Fe3O4%납미Si0%탈록강해
研究了纳米Fe、Si体系降解3,3',4,4'-四氯联苯(PCB77)的动力学差异.结果表明,纳米Fe0、纳米Fe3O4和纳米Si0对PCB77均有降解作用,该降解为还原脱氯反应.降解过程符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0177,0.0038,0.0045h1.PCB77初始浓度为5mg/L,纳米材料投加量为58/L,溶液pH4.5条件下.纳米Fe0体系对PCB77降解效果最为显著,64h时PCB77残留率仅为19.83%,氯离子浓度为50.3μmol/L,反应体系pH值从4.5升至5.26.纳米双元体系Fe0和Si0、Fe3O4和Si0对PCB77降解过程也符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0114,0.004h1,其中纳米Fe0和Si0体系降解效果优于纳米Fe3O4和Si0体系.PCB77残留率分别为34.91%和66.62%,氯离子浓度分别为40.07,20.47μmol/L,反应体系pH值变化不明显.随着溶液初始pH值增加,纳米Fe0、纳米Fe3O4降解PCB77效果明显降低,但溶液pH值升高有利于纳米Si0对PCB77的降解.两组纳米双元体系对PCB77的降解效果受pH值影响小.
研究瞭納米Fe、Si體繫降解3,3',4,4'-四氯聯苯(PCB77)的動力學差異.結果錶明,納米Fe0、納米Fe3O4和納米Si0對PCB77均有降解作用,該降解為還原脫氯反應.降解過程符閤準一級反應動力學,反應速率常數Kobs分彆為0.0177,0.0038,0.0045h1.PCB77初始濃度為5mg/L,納米材料投加量為58/L,溶液pH4.5條件下.納米Fe0體繫對PCB77降解效果最為顯著,64h時PCB77殘留率僅為19.83%,氯離子濃度為50.3μmol/L,反應體繫pH值從4.5升至5.26.納米雙元體繫Fe0和Si0、Fe3O4和Si0對PCB77降解過程也符閤準一級反應動力學,反應速率常數Kobs分彆為0.0114,0.004h1,其中納米Fe0和Si0體繫降解效果優于納米Fe3O4和Si0體繫.PCB77殘留率分彆為34.91%和66.62%,氯離子濃度分彆為40.07,20.47μmol/L,反應體繫pH值變化不明顯.隨著溶液初始pH值增加,納米Fe0、納米Fe3O4降解PCB77效果明顯降低,但溶液pH值升高有利于納米Si0對PCB77的降解.兩組納米雙元體繫對PCB77的降解效果受pH值影響小.
연구료납미Fe、Si체계강해3,3',4,4'-사록련분(PCB77)적동역학차이.결과표명,납미Fe0、납미Fe3O4화납미Si0대PCB77균유강해작용,해강해위환원탈록반응.강해과정부합준일급반응동역학,반응속솔상수Kobs분별위0.0177,0.0038,0.0045h1.PCB77초시농도위5mg/L,납미재료투가량위58/L,용액pH4.5조건하.납미Fe0체계대PCB77강해효과최위현저,64h시PCB77잔류솔부위19.83%,록리자농도위50.3μmol/L,반응체계pH치종4.5승지5.26.납미쌍원체계Fe0화Si0、Fe3O4화Si0대PCB77강해과정야부합준일급반응동역학,반응속솔상수Kobs분별위0.0114,0.004h1,기중납미Fe0화Si0체계강해효과우우납미Fe3O4화Si0체계.PCB77잔류솔분별위34.91%화66.62%,록리자농도분별위40.07,20.47μmol/L,반응체계pH치변화불명현.수착용액초시pH치증가,납미Fe0、납미Fe3O4강해PCB77효과명현강저,단용액pH치승고유리우납미Si0대PCB77적강해.량조납미쌍원체계대PCB77적강해효과수pH치영향소.
