水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2011年
8期
485-490
,共6页
肝胰腺细小病毒%斑节对虾杆状病毒%PCR复合检测
肝胰腺細小病毒%斑節對蝦桿狀病毒%PCR複閤檢測
간이선세소병독%반절대하간상병독%PCR복합검측
肝胰腺细小病毒和斑节对虾杆状病毒是常见的2种DNA对虾病毒,在虾类养殖业中经常会出现混合感染.因此,建立这2种病毒的复合检测方法显得尤为重要.根据基因库中肝胰腺细小病毒和斑节对虾杆状病毒的保守序列,设计了肝胰腺细小病毒和斑节对虾杆状病毒的特异性引物,对这2种病毒PCR复合检测的反应条件和试剂浓度进行优化,退火温度55℃,主要试剂Mg2+终浓度为3mmol/L,dNTP终浓度为0.4 mmol/L,引物终浓度为0.8 μmol/L.进一步比较了在优化后的PCR反应体系下,检测单种病毒和同时检测这2种病毒的灵敏度差异.
肝胰腺細小病毒和斑節對蝦桿狀病毒是常見的2種DNA對蝦病毒,在蝦類養殖業中經常會齣現混閤感染.因此,建立這2種病毒的複閤檢測方法顯得尤為重要.根據基因庫中肝胰腺細小病毒和斑節對蝦桿狀病毒的保守序列,設計瞭肝胰腺細小病毒和斑節對蝦桿狀病毒的特異性引物,對這2種病毒PCR複閤檢測的反應條件和試劑濃度進行優化,退火溫度55℃,主要試劑Mg2+終濃度為3mmol/L,dNTP終濃度為0.4 mmol/L,引物終濃度為0.8 μmol/L.進一步比較瞭在優化後的PCR反應體繫下,檢測單種病毒和同時檢測這2種病毒的靈敏度差異.
간이선세소병독화반절대하간상병독시상견적2충DNA대하병독,재하류양식업중경상회출현혼합감염.인차,건립저2충병독적복합검측방법현득우위중요.근거기인고중간이선세소병독화반절대하간상병독적보수서렬,설계료간이선세소병독화반절대하간상병독적특이성인물,대저2충병독PCR복합검측적반응조건화시제농도진행우화,퇴화온도55℃,주요시제Mg2+종농도위3mmol/L,dNTP종농도위0.4 mmol/L,인물종농도위0.8 μmol/L.진일보비교료재우화후적PCR반응체계하,검측단충병독화동시검측저2충병독적령민도차이.
