福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
1期
19-21
,共3页
健骨颗粒%成骨样细胞%OPG%RANKL%基因表达
健骨顆粒%成骨樣細胞%OPG%RANKL%基因錶達
건골과립%성골양세포%OPG%RANKL%기인표체
目的 观察健骨颗粒含药血清对OPG、RANKL mRNA表达的影响.方法 制备健骨颗粒含药血清和生理盐水血清,分别干预体外培养的成骨样细胞ROS17/2.8,干预48 h后,用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR检测OPG、RANKL mRNA表达.结果 中药血清组对OPG mRNA表达较生理盐水血清组上升,对RANKL mRNA表达较生理盐水血清组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 健骨颗粒含药血清能促进成骨样细胞的OPG mRNA表达并抑制其RANKL mRNA表达.
目的 觀察健骨顆粒含藥血清對OPG、RANKL mRNA錶達的影響.方法 製備健骨顆粒含藥血清和生理鹽水血清,分彆榦預體外培養的成骨樣細胞ROS17/2.8,榦預48 h後,用MTT法檢測細胞增殖,熒光定量PCR檢測OPG、RANKL mRNA錶達.結果 中藥血清組對OPG mRNA錶達較生理鹽水血清組上升,對RANKL mRNA錶達較生理鹽水血清組降低,差異具有統計學意義(P＜0.05).結論 健骨顆粒含藥血清能促進成骨樣細胞的OPG mRNA錶達併抑製其RANKL mRNA錶達.
목적 관찰건골과립함약혈청대OPG、RANKL mRNA표체적영향.방법 제비건골과립함약혈청화생리염수혈청,분별간예체외배양적성골양세포ROS17/2.8,간예48 h후,용MTT법검측세포증식,형광정량PCR검측OPG、RANKL mRNA표체.결과 중약혈청조대OPG mRNA표체교생리염수혈청조상승,대RANKL mRNA표체교생리염수혈청조강저,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론 건골과립함약혈청능촉진성골양세포적OPG mRNA표체병억제기RANKL mRNA표체.
