中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
4期
517-520
,共4页
黄玲芳%黄巨恩%吴世芬%李校堃
黃玲芳%黃巨恩%吳世芬%李校堃
황령방%황거은%오세분%리교곤
MaFGF%顺铂%神经毒性%细胞培养%保护%自由基
MaFGF%順鉑%神經毒性%細胞培養%保護%自由基
MaFGF%순박%신경독성%세포배양%보호%자유기
目的 探讨改构体酸性成纤维细胞生长因子( MaFGF)对体外培养的海马神经元顺铂(DDP)损伤的保护作用.方法 取新生SD乳鼠海马神经元进行原代培养,采用高分子量神经丝蛋白多克隆抗体(NF-H)进行免疫细胞化学染色鉴定.原代细胞接种于96孔培养板:①培养7d后加入一系列浓度的DDP,继续培养24 h,采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率；②以DDP建立损伤模型,并在加DDP同时加入一系列浓度的MaFGF,观察MaFGF对海马神经元的保护作用.结果 ①DDP对体外培养神经元活力具有明显的抑制作用,随着DDP浓度的增加,细胞活力降低；②浓度为5.2～10.4 μg·L-1的MaFGF能使DDP损伤的神经元活力明显提高；③MaFGF+ DDP组和DDP组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义(P＜0.01),MaFGF+ DDP组中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性升高,丙二醇(MDA)、一氧化氮(NO)水平降低.结论 MaFGF对DDP损伤的海马神经细胞具有一定的保护作用.
目的 探討改構體痠性成纖維細胞生長因子( MaFGF)對體外培養的海馬神經元順鉑(DDP)損傷的保護作用.方法 取新生SD乳鼠海馬神經元進行原代培養,採用高分子量神經絲蛋白多剋隆抗體(NF-H)進行免疫細胞化學染色鑒定.原代細胞接種于96孔培養闆:①培養7d後加入一繫列濃度的DDP,繼續培養24 h,採用四唑鹽(MTT)比色法檢測細胞存活率；②以DDP建立損傷模型,併在加DDP同時加入一繫列濃度的MaFGF,觀察MaFGF對海馬神經元的保護作用.結果 ①DDP對體外培養神經元活力具有明顯的抑製作用,隨著DDP濃度的增加,細胞活力降低；②濃度為5.2～10.4 μg·L-1的MaFGF能使DDP損傷的神經元活力明顯提高；③MaFGF+ DDP組和DDP組比較,各生化和酶學指標差異均有統計學意義(P＜0.01),MaFGF+ DDP組中超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px)活性升高,丙二醇(MDA)、一氧化氮(NO)水平降低.結論 MaFGF對DDP損傷的海馬神經細胞具有一定的保護作用.
목적 탐토개구체산성성섬유세포생장인자( MaFGF)대체외배양적해마신경원순박(DDP)손상적보호작용.방법 취신생SD유서해마신경원진행원대배양,채용고분자량신경사단백다극륭항체(NF-H)진행면역세포화학염색감정.원대세포접충우96공배양판:①배양7d후가입일계렬농도적DDP,계속배양24 h,채용사서염(MTT)비색법검측세포존활솔；②이DDP건립손상모형,병재가DDP동시가입일계렬농도적MaFGF,관찰MaFGF대해마신경원적보호작용.결과 ①DDP대체외배양신경원활력구유명현적억제작용,수착DDP농도적증가,세포활력강저；②농도위5.2～10.4 μg·L-1적MaFGF능사DDP손상적신경원활력명현제고；③MaFGF+ DDP조화DDP조비교,각생화화매학지표차이균유통계학의의(P＜0.01),MaFGF+ DDP조중초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성승고,병이순(MDA)、일양화담(NO)수평강저.결론 MaFGF대DDP손상적해마신경세포구유일정적보호작용.
