中华神经科杂志
中華神經科雜誌
중화신경과잡지
Chinese Journal of Neurology
2007年
3期
165-168
,共4页
杨天华%程新望%田林郁%耿嘉%陈蕾%周东
楊天華%程新望%田林鬱%耿嘉%陳蕾%週東
양천화%정신망%전림욱%경가%진뢰%주동
P糖蛋白%癫(癎)%星形细胞%内酯类%RNA,小分子干扰
P糖蛋白%癲(癎)%星形細胞%內酯類%RNA,小分子榦擾
P당단백%전(간)%성형세포%내지류%RNA,소분자간우
目的 观察RNA干扰对培养的大鼠星形胶质细胞逆转P-糖蛋白介导的多药耐药现象的影响.方法 用短发夹RNA表达载体p-SIREN shuttle质粒转染马桑内酯诱导表达P-糖蛋白的星形胶质细胞,荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定Mdr1 mRNA的表达量,免疫细胞化学方法检测P-糖蛋白表达的变化,流式细胞术检测转染前后细胞罗丹明蓄积外排的变化.结果 建立表达P-糖蛋白的星形胶质细胞模型,有效地将p-SIREN shuttle质粒转染该细胞模型.转染后实验组细胞Mdr1mRNA水平被抑制达67.70%,P-糖蛋白表达明显低于对照组(P＜0.01),实验组P-糖蛋白作用底物罗丹明的细胞外泵出率(23.08%)明显低于对照组(78.35%,P＜0.01).结论 RNA干扰对马桑内酯诱导的星形胶质细胞Mdr1表达有明显抑制作用,并且在很大程度上逆转多药耐药蛋白的耐药作用.
目的 觀察RNA榦擾對培養的大鼠星形膠質細胞逆轉P-糖蛋白介導的多藥耐藥現象的影響.方法 用短髮夾RNA錶達載體p-SIREN shuttle質粒轉染馬桑內酯誘導錶達P-糖蛋白的星形膠質細胞,熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)測定Mdr1 mRNA的錶達量,免疫細胞化學方法檢測P-糖蛋白錶達的變化,流式細胞術檢測轉染前後細胞囉丹明蓄積外排的變化.結果 建立錶達P-糖蛋白的星形膠質細胞模型,有效地將p-SIREN shuttle質粒轉染該細胞模型.轉染後實驗組細胞Mdr1mRNA水平被抑製達67.70%,P-糖蛋白錶達明顯低于對照組(P＜0.01),實驗組P-糖蛋白作用底物囉丹明的細胞外泵齣率(23.08%)明顯低于對照組(78.35%,P＜0.01).結論 RNA榦擾對馬桑內酯誘導的星形膠質細胞Mdr1錶達有明顯抑製作用,併且在很大程度上逆轉多藥耐藥蛋白的耐藥作用.
목적 관찰RNA간우대배양적대서성형효질세포역전P-당단백개도적다약내약현상적영향.방법 용단발협RNA표체재체p-SIREN shuttle질립전염마상내지유도표체P-당단백적성형효질세포,형광정량취합매련반응(PCR)측정Mdr1 mRNA적표체량,면역세포화학방법검측P-당단백표체적변화,류식세포술검측전염전후세포라단명축적외배적변화.결과 건립표체P-당단백적성형효질세포모형,유효지장p-SIREN shuttle질립전염해세포모형.전염후실험조세포Mdr1mRNA수평피억제체67.70%,P-당단백표체명현저우대조조(P＜0.01),실험조P-당단백작용저물라단명적세포외빙출솔(23.08%)명현저우대조조(78.35%,P＜0.01).결론 RNA간우대마상내지유도적성형효질세포Mdr1표체유명현억제작용,병차재흔대정도상역전다약내약단백적내약작용.
