CAJ | 학술논문

通过原子转移自由基聚合(ATRP)与ATRP衍生物化学修饰结合的方法,合成了一系列AB2型星形杂臂偶氮液晶聚合物.其中,A为聚苯乙烯,B为聚6-[4-(4′-甲氧基苯基)偶氮苯氧基己酯](PMMAZO).合成分三步进行.首先,以ATRP方法得到ω-溴聚苯乙烯活性链PS(Br).然后对PS(Br)进行化学改性,得到带两个末端溴原子的聚苯乙烯活性链PS(Br)2.最后,以PS(Br)2作为双官能团大分子引发剂,引发6-[4-(4′-甲氧基苯基)偶氮苯氧基]己酯(MMAZO)发生ATRP聚合,得到星形杂臂PS(PMMAZO)2聚合物.进一步对聚合产物进行了GPC和1H-NMR分析.结果表明合成产物是预期的星形杂臂聚合物,产物分子量可控且分子量分布狭窄.同时,以DSC和POM表征了星形杂臂聚合物的液晶性.
통과원자전이자유기취합(ATRP)여ATRP연생물화학수식결합적방법,합성료일계렬AB2형성형잡비우담액정취합물.기중,A위취분을희,B위취6-[4-(4′-갑양기분기)우담분양기기지](PMMAZO).합성분삼보진행.수선,이ATRP방법득도ω-추취분을희활성련PS(Br).연후대PS(Br)진행화학개성,득도대량개말단추원자적취분을희활성련PS(Br)2.최후,이PS(Br)2작위쌍관능단대분자인발제,인발6-[4-(4′-갑양기분기)우담분양기]기지(MMAZO)발생ATRP취합,득도성형잡비PS(PMMAZO)2취합물.진일보대취합산물진행료GPC화1H-NMR분석.결과표명합성산물시예기적성형잡비취합물,산물분자량가공차분자량분포협착.동시,이DSC화POM표정료성형잡비취합물적액정성.