生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2007年
6期
1-4
,共4页
罗立廷%陶红梅%杨广笑%何光源%郑重
囉立廷%陶紅梅%楊廣笑%何光源%鄭重
라립정%도홍매%양엄소%하광원%정중
中国春%puroindoline%gsp%籽粒硬度%克隆
中國春%puroindoline%gsp%籽粒硬度%剋隆
중국춘%puroindoline%gsp%자립경도%극륭
目的:克隆、分析 puroindoline a(Pina)、puroindoline b(Pinb)和grain softness protein(gsp)这三种控制小麦籽粒硬度的主要基因.方法:根据已报导的小麦3种基因的保守序列,设计合成了3对特异性引物,对六倍体软质小麦中国春基因组DNA进行基因扩增、克隆和序列测定,得到了3个基因的全长.结果:其ORF分别是447bp、447bp和495bp,编码的蛋白质全长分别为148aa、148aa和164aa.3种蛋白质都含有谷类作物所特有的19aa的信号肽,10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构,PINA和PINB蛋白有麦类作物所特有的富含色氨酸的结构域.结论:与粗山羊草的pina、pinb和gsp相比较,其核苷酸同源性为99.8%、95.8%和99.4%,氨基酸的同源性高达99.3%、96.6%和98.8%.3种与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦种质遗传资源库,为弄清影响小麦籽粒硬度的机制及其抗菌活性奠定了基础.
目的:剋隆、分析 puroindoline a(Pina)、puroindoline b(Pinb)和grain softness protein(gsp)這三種控製小麥籽粒硬度的主要基因.方法:根據已報導的小麥3種基因的保守序列,設計閤成瞭3對特異性引物,對六倍體軟質小麥中國春基因組DNA進行基因擴增、剋隆和序列測定,得到瞭3箇基因的全長.結果:其ORF分彆是447bp、447bp和495bp,編碼的蛋白質全長分彆為148aa、148aa和164aa.3種蛋白質都含有穀類作物所特有的19aa的信號肽,10箇半胱氨痠所形成的5箇二硫鍵結構,PINA和PINB蛋白有麥類作物所特有的富含色氨痠的結構域.結論:與粗山羊草的pina、pinb和gsp相比較,其覈苷痠同源性為99.8%、95.8%和99.4%,氨基痠的同源性高達99.3%、96.6%和98.8%.3種與硬度相關的基因的分離與剋隆豐富瞭小麥種質遺傳資源庫,為弄清影響小麥籽粒硬度的機製及其抗菌活性奠定瞭基礎.
목적:극륭、분석 puroindoline a(Pina)、puroindoline b(Pinb)화grain softness protein(gsp)저삼충공제소맥자립경도적주요기인.방법:근거이보도적소맥3충기인적보수서렬,설계합성료3대특이성인물,대륙배체연질소맥중국춘기인조DNA진행기인확증、극륭화서렬측정,득도료3개기인적전장.결과:기ORF분별시447bp、447bp화495bp,편마적단백질전장분별위148aa、148aa화164aa.3충단백질도함유곡류작물소특유적19aa적신호태,10개반광안산소형성적5개이류건결구,PINA화PINB단백유맥류작물소특유적부함색안산적결구역.결론:여조산양초적pina、pinb화gsp상비교,기핵감산동원성위99.8%、95.8%화99.4%,안기산적동원성고체99.3%、96.6%화98.8%.3충여경도상관적기인적분리여극륭봉부료소맥충질유전자원고,위롱청영향소맥자립경도적궤제급기항균활성전정료기출.
