东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2008年
1期
99-103
,共5页
张芳%曾祥伟%明晓波%魏萍%祝玉卿%王琳
張芳%曾祥偉%明曉波%魏萍%祝玉卿%王琳
장방%증상위%명효파%위평%축옥경%왕림
传染性支气管炎病毒(IBV)%小囊膜蛋白(E)%蛋白表达
傳染性支氣管炎病毒(IBV)%小囊膜蛋白(E)%蛋白錶達
전염성지기관염병독(IBV)%소낭막단백(E)%단백표체
以传染性支气管炎病毒(IBV)M41毒株为材料,克隆该毒株的小囊膜蛋白(E)基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,转化到大肠杆菌BL21中.经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(GST,大小约为26 ku)融合后大小约为38 ku.表明目的蛋白相对分子质量约为12.4.这一结论为E蛋白的进一步研究提供了条件.
以傳染性支氣管炎病毒(IBV)M41毒株為材料,剋隆該毒株的小囊膜蛋白(E)基因,併將其連接到錶達載體pGEX-6P-1中,轉化到大腸桿菌BL21中.經IPTG誘導後,SDS-PAGE分析目的蛋白與穀胱苷肽硫轉移酶(GST,大小約為26 ku)融閤後大小約為38 ku.錶明目的蛋白相對分子質量約為12.4.這一結論為E蛋白的進一步研究提供瞭條件.
이전염성지기관염병독(IBV)M41독주위재료,극륭해독주적소낭막단백(E)기인,병장기련접도표체재체pGEX-6P-1중,전화도대장간균BL21중.경IPTG유도후,SDS-PAGE분석목적단백여곡광감태류전이매(GST,대소약위26 ku)융합후대소약위38 ku.표명목적단백상대분자질량약위12.4.저일결론위E단백적진일보연구제공료조건.
