安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
11期
4415-4418
,共4页
李娜%张东方%骈瑞琪%李伟%陈晓阳
李娜%張東方%駢瑞琪%李偉%陳曉暘
리나%장동방%병서기%리위%진효양
团花树%RNA提取%XET基因
糰花樹%RNA提取%XET基因
단화수%RNA제취%XET기인
[目的]为了从团花树韧皮部中获取高质量的总RNA.[方法]研究采用冷酚法、一步提取法、改进CTAB法、杨树提取法、RNAplant Reagent法5种方法从团花树韧皮部组织中提取总RNA,并利用电泳拍照、测OD值和RT-PCR 3种方法对提取的RNA的质量进行检测.[结果]由冷酚法、一步提取法、改进CTAB法3种方法提取的RNA纯度较低,存在降解和弥散现象,或有DNA和蛋白质的污染,得到的RNA的量较少;而用杨树提取法和RNAplant Reagent法提取的RNA很少有降解,28S rRNA和18S rRNA条带很清晰,得到的RNA虽然有DNA的污染,但是经过DNase Ⅰ处理后,OD260/OD280的值在1.8～2.0.[结论]杨树提取法和RNAplant Reagent法得到的RNA可以满足RT-PCR反应和RACE试验的要求,为成功克隆团花树相关基因奠定了基础.
[目的]為瞭從糰花樹韌皮部中穫取高質量的總RNA.[方法]研究採用冷酚法、一步提取法、改進CTAB法、楊樹提取法、RNAplant Reagent法5種方法從糰花樹韌皮部組織中提取總RNA,併利用電泳拍照、測OD值和RT-PCR 3種方法對提取的RNA的質量進行檢測.[結果]由冷酚法、一步提取法、改進CTAB法3種方法提取的RNA純度較低,存在降解和瀰散現象,或有DNA和蛋白質的汙染,得到的RNA的量較少;而用楊樹提取法和RNAplant Reagent法提取的RNA很少有降解,28S rRNA和18S rRNA條帶很清晰,得到的RNA雖然有DNA的汙染,但是經過DNase Ⅰ處理後,OD260/OD280的值在1.8～2.0.[結論]楊樹提取法和RNAplant Reagent法得到的RNA可以滿足RT-PCR反應和RACE試驗的要求,為成功剋隆糰花樹相關基因奠定瞭基礎.
[목적]위료종단화수인피부중획취고질량적총RNA.[방법]연구채용랭분법、일보제취법、개진CTAB법、양수제취법、RNAplant Reagent법5충방법종단화수인피부조직중제취총RNA,병이용전영박조、측OD치화RT-PCR 3충방법대제취적RNA적질량진행검측.[결과]유랭분법、일보제취법、개진CTAB법3충방법제취적RNA순도교저,존재강해화미산현상,혹유DNA화단백질적오염,득도적RNA적량교소;이용양수제취법화RNAplant Reagent법제취적RNA흔소유강해,28S rRNA화18S rRNA조대흔청석,득도적RNA수연유DNA적오염,단시경과DNase Ⅰ처리후,OD260/OD280적치재1.8～2.0.[결론]양수제취법화RNAplant Reagent법득도적RNA가이만족RT-PCR반응화RACE시험적요구,위성공극륭단화수상관기인전정료기출.
