中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2008年
6期
19-20
,共2页
高群%呼梅%谈静%黄冬萍
高群%呼梅%談靜%黃鼕萍
고군%호매%담정%황동평
反相高效液相色谱法%瘫痿胶囊%马钱子碱%士的宁
反相高效液相色譜法%癱痿膠囊%馬錢子堿%士的寧
반상고효액상색보법%탄위효낭%마전자감%사적저
目的 建立以反相高效液相色谱法测定瘫痿胶囊中马钱子碱和士的宁含量的方法.方法 色谱柱为依利特C18(4.6×150 mm,5 μm),流动相为:0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)-乙睛(79:21),流速:1.0 ml/min,检测波长:260 nm,柱温:30℃.结果 马钱子碱进样量在0.129 6～1.944 0 μg(r=0.999 96)范围内,士的宁的进样量在0.133 8-2.007 0 μg(r=0.999 93)的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率马钱子碱为99.91%,RSD=1.95%,(n=6);士的宁为99.60%,RSD=1.48%,(n=6).结论 本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于瘫痿胶囊的质量控制.
目的 建立以反相高效液相色譜法測定癱痿膠囊中馬錢子堿和士的寧含量的方法.方法 色譜柱為依利特C18(4.6×150 mm,5 μm),流動相為:0.01 mol/L庚烷磺痠鈉與0.02 mol/L燐痠二氫鉀等量混閤溶液(用10%燐痠調節pH值2.8)-乙睛(79:21),流速:1.0 ml/min,檢測波長:260 nm,柱溫:30℃.結果 馬錢子堿進樣量在0.129 6～1.944 0 μg(r=0.999 96)範圍內,士的寧的進樣量在0.133 8-2.007 0 μg(r=0.999 93)的範圍內與峰麵積積分值呈良好的線性關繫.平均加樣迴收率馬錢子堿為99.91%,RSD=1.95%,(n=6);士的寧為99.60%,RSD=1.48%,(n=6).結論 本方法簡便、快速、準確、重現性好,可用于癱痿膠囊的質量控製.
목적 건립이반상고효액상색보법측정탄위효낭중마전자감화사적저함량적방법.방법 색보주위의리특C18(4.6×150 mm,5 μm),류동상위:0.01 mol/L경완광산납여0.02 mol/L린산이경갑등량혼합용액(용10%린산조절pH치2.8)-을정(79:21),류속:1.0 ml/min,검측파장:260 nm,주온:30℃.결과 마전자감진양량재0.129 6～1.944 0 μg(r=0.999 96)범위내,사적저적진양량재0.133 8-2.007 0 μg(r=0.999 93)적범위내여봉면적적분치정량호적선성관계.평균가양회수솔마전자감위99.91%,RSD=1.95%,(n=6);사적저위99.60%,RSD=1.48%,(n=6).결론 본방법간편、쾌속、준학、중현성호,가용우탄위효낭적질량공제.
