光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
7期
1990-1992
,共3页
蒋治良%汤亚芳%梁爱惠%龚琦
蔣治良%湯亞芳%樑愛惠%龔琦
장치량%탕아방%량애혜%공기
(Au)核(Ag)壳纳米微粒%Fenton反应%离心分离%火焰原子吸收光谱法
(Au)覈(Ag)殼納米微粒%Fenton反應%離心分離%火燄原子吸收光譜法
(Au)핵(Ag)각납미미립%Fenton반응%리심분리%화염원자흡수광보법
在90℃水浴条件下,以粒径为10 nm的纳米金做晶种,用柠檬酸三钠还原硝酸银,制备了平均粒径为30 nm的(Au)棱(Ag)壳纳米微粒,用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的(Au)核(Ag)壳纳米微粒.在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe2+催化H2O2反应产生的羟基自由基可氧化(Au)核(Ag)壳纳米微粒生成银离子.离心后,离心液中的银离子可用火焰原子吸收光谱法在328.1 nm波长处测量.随着H2O2浓度增大,离心液中银离子浓度增加,其吸光度值增加.H2O2浓度在2.64～42.24 μmol·L-1范围内与上清液中银离子的原子吸收值△A呈良好的线性关系,回归方程为△A=0.014c-0.013 1,相关系数为0.998 4,检出限为0.81/μmol·L-1 H2O2.当用于水样中H2O2的测定,获得了满意的结果.
在90℃水浴條件下,以粒徑為10 nm的納米金做晶種,用檸檬痠三鈉還原硝痠銀,製備瞭平均粒徑為30 nm的(Au)稜(Ag)殼納米微粒,用高速離心純化除去過量的檸檬痠三鈉穫得瞭較純的(Au)覈(Ag)殼納米微粒.在pH 3.8的HAc-NaAc緩遲溶液中,Fe2+催化H2O2反應產生的羥基自由基可氧化(Au)覈(Ag)殼納米微粒生成銀離子.離心後,離心液中的銀離子可用火燄原子吸收光譜法在328.1 nm波長處測量.隨著H2O2濃度增大,離心液中銀離子濃度增加,其吸光度值增加.H2O2濃度在2.64～42.24 μmol·L-1範圍內與上清液中銀離子的原子吸收值△A呈良好的線性關繫,迴歸方程為△A=0.014c-0.013 1,相關繫數為0.998 4,檢齣限為0.81/μmol·L-1 H2O2.噹用于水樣中H2O2的測定,穫得瞭滿意的結果.
재90℃수욕조건하,이립경위10 nm적납미금주정충,용저몽산삼납환원초산은,제비료평균립경위30 nm적(Au)릉(Ag)각납미미립,용고속리심순화제거과량적저몽산삼납획득료교순적(Au)핵(Ag)각납미미립.재pH 3.8적HAc-NaAc완충용액중,Fe2+최화H2O2반응산생적간기자유기가양화(Au)핵(Ag)각납미미립생성은리자.리심후,리심액중적은리자가용화염원자흡수광보법재328.1 nm파장처측량.수착H2O2농도증대,리심액중은리자농도증가,기흡광도치증가.H2O2농도재2.64～42.24 μmol·L-1범위내여상청액중은리자적원자흡수치△A정량호적선성관계,회귀방정위△A=0.014c-0.013 1,상관계수위0.998 4,검출한위0.81/μmol·L-1 H2O2.당용우수양중H2O2적측정,획득료만의적결과.
