西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2010年
4期
288-291
,共4页
沈继朵%胡晓川%卞筱泓%许激扬
瀋繼朵%鬍曉川%卞篠泓%許激颺
침계타%호효천%변소홍%허격양
γ-谷氨酰转肽酶%克隆%表达%谷胱甘肽合成
γ-穀氨酰轉肽酶%剋隆%錶達%穀胱甘肽閤成
γ-곡안선전태매%극륭%표체%곡광감태합성
目的 利用基因工程菌合成谷胱甘肽.方法 克隆γ-谷氨酰转肽酶,构建重组质粒pET30a-GGT,乳糖诱导融合蛋白的表达,利用pET30a-GGT/E.coli BL21和pET32a- GSH-II/ E.coli BL21分两步法合成γ-谷氨酰半胱氨酸与谷胱甘肽.结果工程菌的最佳乳糖诱导条件为:浓度3 mmoL·L-1、时间6 h、温度28 ℃.工程菌经最佳条件诱导后,γ-谷氨酰转肽酶的酶活大约是出发菌株E.coli DH5α的21倍,酶活力得到明显提高,谷胱甘肽的产量达到0.524 g·L-1.结论 成功地为今后利用基因工程菌催化合成谷胱甘肽寻找到一种新的方法 .
目的 利用基因工程菌閤成穀胱甘肽.方法 剋隆γ-穀氨酰轉肽酶,構建重組質粒pET30a-GGT,乳糖誘導融閤蛋白的錶達,利用pET30a-GGT/E.coli BL21和pET32a- GSH-II/ E.coli BL21分兩步法閤成γ-穀氨酰半胱氨痠與穀胱甘肽.結果工程菌的最佳乳糖誘導條件為:濃度3 mmoL·L-1、時間6 h、溫度28 ℃.工程菌經最佳條件誘導後,γ-穀氨酰轉肽酶的酶活大約是齣髮菌株E.coli DH5α的21倍,酶活力得到明顯提高,穀胱甘肽的產量達到0.524 g·L-1.結論 成功地為今後利用基因工程菌催化閤成穀胱甘肽尋找到一種新的方法 .
목적 이용기인공정균합성곡광감태.방법 극륭γ-곡안선전태매,구건중조질립pET30a-GGT,유당유도융합단백적표체,이용pET30a-GGT/E.coli BL21화pET32a- GSH-II/ E.coli BL21분량보법합성γ-곡안선반광안산여곡광감태.결과공정균적최가유당유도조건위:농도3 mmoL·L-1、시간6 h、온도28 ℃.공정균경최가조건유도후,γ-곡안선전태매적매활대약시출발균주E.coli DH5α적21배,매활력득도명현제고,곡광감태적산량체도0.524 g·L-1.결론 성공지위금후이용기인공정균최화합성곡광감태심조도일충신적방법 .
