诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2010年
4期
327-330
,共4页
彭奕冰%毛恩强%樊绮诗%支援%沈鹤柏
彭奕冰%毛恩彊%樊綺詩%支援%瀋鶴柏
팽혁빙%모은강%번기시%지원%침학백
量子点%荧光原位杂交%金黄色葡萄球菌%聚合酶链反应
量子點%熒光原位雜交%金黃色葡萄毬菌%聚閤酶鏈反應
양자점%형광원위잡교%금황색포도구균%취합매련반응
目的:应用量子点标记的荧光原位杂交方法以快速检测金黄色葡萄球菌.方法:采用两种量子点-亲和素-生物素-DNA探针,即A型肠毒素(SEA)基因与FemB基因探针与金黄色葡萄球菌临床分离株或感染金黄色葡萄球菌的粪便标本进行荧光原位杂交,同时与SEA基因聚合酶链反应(PCR)的检测结果比较.结果:10株临床金黄色葡萄球菌分离株中,2株SEA基因探针杂交和SEA基因PCR检测结果均为阳性,其余8株SEA基因探针杂交和SEA基因PCR检测结果均为阴性,10株FemB基因探针杂交结果均为阳性.3例分离培养为金黄色葡萄球菌的临床粪便标本直接进行荧光原位杂交,FemB及SEA基因探针杂交结果均为阳性,SEA基因PCR检测结果均为阳性.SEA、FemB基因探针与其他相关菌种未见非特异性反应.结论:量子点标记荧光原位杂交法检测金黄色葡萄球菌具有快速、简便、特异的特点,且可用于临床粪便标本的直接检测.
目的:應用量子點標記的熒光原位雜交方法以快速檢測金黃色葡萄毬菌.方法:採用兩種量子點-親和素-生物素-DNA探針,即A型腸毒素(SEA)基因與FemB基因探針與金黃色葡萄毬菌臨床分離株或感染金黃色葡萄毬菌的糞便標本進行熒光原位雜交,同時與SEA基因聚閤酶鏈反應(PCR)的檢測結果比較.結果:10株臨床金黃色葡萄毬菌分離株中,2株SEA基因探針雜交和SEA基因PCR檢測結果均為暘性,其餘8株SEA基因探針雜交和SEA基因PCR檢測結果均為陰性,10株FemB基因探針雜交結果均為暘性.3例分離培養為金黃色葡萄毬菌的臨床糞便標本直接進行熒光原位雜交,FemB及SEA基因探針雜交結果均為暘性,SEA基因PCR檢測結果均為暘性.SEA、FemB基因探針與其他相關菌種未見非特異性反應.結論:量子點標記熒光原位雜交法檢測金黃色葡萄毬菌具有快速、簡便、特異的特點,且可用于臨床糞便標本的直接檢測.
목적:응용양자점표기적형광원위잡교방법이쾌속검측금황색포도구균.방법:채용량충양자점-친화소-생물소-DNA탐침,즉A형장독소(SEA)기인여FemB기인탐침여금황색포도구균림상분리주혹감염금황색포도구균적분편표본진행형광원위잡교,동시여SEA기인취합매련반응(PCR)적검측결과비교.결과:10주림상금황색포도구균분리주중,2주SEA기인탐침잡교화SEA기인PCR검측결과균위양성,기여8주SEA기인탐침잡교화SEA기인PCR검측결과균위음성,10주FemB기인탐침잡교결과균위양성.3례분리배양위금황색포도구균적림상분편표본직접진행형광원위잡교,FemB급SEA기인탐침잡교결과균위양성,SEA기인PCR검측결과균위양성.SEA、FemB기인탐침여기타상관균충미견비특이성반응.결론:양자점표기형광원위잡교법검측금황색포도구균구유쾌속、간편、특이적특점,차가용우림상분편표본적직접검측.
