CAJ | 학술논문

利用正交设计L16(45)对日本落叶松SRAP-PCR反应体系的模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶浓度五因素在四个水平上进行优化试验,PCR结果采用统计软件SPSS13.0进行分析,结果表明:各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中模板DNA影响最大;筛选得到日本落叶松SRAP-PCR反应的最佳体系(20μL)为模板DNA浓度为120ng·20μL-1,dNTPs的浓度为0.15mmol·L-1,引物浓度为0.3μmol·L-1,Mg2+浓度为1.5mmol·L-1,Taq酶浓度为0.SU·2μL-1.这一优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术对日本落叶松遗传多样性的研究奠定基础.
이용정교설계L16(45)대일본락협송SRAP-PCR반응체계적모판DNA、Mg2+、dNTPs、인물、Taq매농도오인소재사개수평상진행우화시험,PCR결과채용통계연건SPSS13.0진행분석,결과표명:각인소적불동수평대PCR반응결과도유현저적영향,기중모판DNA영향최대;사선득도일본락협송SRAP-PCR반응적최가체계(20μL)위모판DNA농도위120ng·20μL-1,dNTPs적농도위0.15mmol·L-1,인물농도위0.3μmol·L-1,Mg2+농도위1.5mmol·L-1,Taq매농도위0.SU·2μL-1.저일우화체계적건립위금후이용SRAP표기기술대일본락협송유전다양성적연구전정기출.